2-tert-butyl-6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline | 1619975-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1619975-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₃N
• 分子量: 287.712
• InChiKey: LIEHJMIGOGBZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 氢溴酸 、 正丁基氯化镁 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-tert-butyl-6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-driven copper-catalyzed one-pot synthesis of 3-halogen quinoline derivatives

  摘要：

  A convenient and regioselective one-pot synthesis of 3-chloride or 3-bromide quinoline derivatives was achieved through a Grignard addition reaction by alkynyl Grignard regent to o-trifluoroacetyl aniline and a Cu(ll)-catalyzed cyclization-halogenation tandem reaction with aqueous HCl or HBr as electrophilic reagent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.010