| 1433953-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1433953-33-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 431.513
• InChiKey: YYQJVCKJHANDEX-CVNCVKFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-tolyl 3-O-acetyl-2-azido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-Dglucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Study of the stereoselectivity of 2-azido-2-deoxyglucosyl donors: protecting group effects

  摘要：

  制备了一系列具有不同保护基组合的对甲苯基2-叠氮-2-脱氧硫代葡糖供体。这些供体被用于糖基化反应，以测试立体选择性与保护基模式之间的相关性。乙酰基表现出位置依赖性的立体导向效应。提出了一种远程参与机制，以解释观察到的结果。

  DOI：

  10.1039/c3ob26994a
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Study of the stereoselectivity of 2-azido-2-deoxyglucosyl donors: protecting group effects

  摘要：

  制备了一系列具有不同保护基组合的对甲苯基2-叠氮-2-脱氧硫代葡糖供体。这些供体被用于糖基化反应，以测试立体选择性与保护基模式之间的相关性。乙酰基表现出位置依赖性的立体导向效应。提出了一种远程参与机制，以解释观察到的结果。

  DOI：

  10.1039/c3ob26994a