8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride | 16813-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride
• 英文别名: 8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H)-10-carbonyl chloride；8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carbonyl chloride；8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-carbonyl chloride；8-Chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-carbonylchlorid；8-Chlor-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin-10-COCl；8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)carbonyl chloride；3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbonyl chloride
• CAS: 16813-49-3
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 294.137
• InChiKey: WWAAMAKYOBRLIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-[[(4-pyridinyl)methyl]amino]propyl-8chlorodibenz [b, f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，其中R1和R2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、氨基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、酰基、酰氨基、磺酰基、磺酰氨基、磺酰氧基、磺酰硫基、磺酰氮基、磺酰氮氧基、磺酰氮硫基、磺酰氮氮基、磺酰氮磺基、磺酰氮氧磺基、磺酰氮硫磺基、磺酰氮氮磺基、磺酰氮氮氧基、磺酰氮氮硫基、磺酰氮氮氮基、磺酰氮氮氧磺基、磺酰氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮氧基、磺

  公开号：

  US05449675A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种 Formula I 的二苯并噁唑烷化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的止痛剂，包括在药物组合物中含有 Formula I 化合物的治疗有效量与药用载体的药物组合物，以及一种消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用 Formula I 化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05378840A1
• 作为试剂：
  描述：

  光气 、 8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 、 三乙胺 在 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以giving 8-chlorodibenz[b,f][1,41oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride的产率得到8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-,3-,5-, and/or 8-substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括与药物可接受载体组合的Formula I化合物的治疗有效量的制药组合物，以及通过向动物投与Formula I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物的疼痛的方法。

  公开号：

  US05449674A1

文献信息

• Substituted dibenzoxazepine compounds for the treatment of convulsions,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05393747A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention provides methods for treating convulsions, ischemia and other diseases responsive to prostaglandin-E.sub.2 antagonists in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a substituted dibenzoxazepine compound of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, to the animal: ##STR1## wherein Y is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen, halogen or --CF.sub.3, R.sup.2 is hydrogen, halogen, --OH or --OCH.sub.3, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, m is an integer of from 1 to 5, X is ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl, trifluoromethyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl.

  本发明提供了治疗惊厥、缺血和其他对前列腺素E.sub.2拮抗剂敏感的疾病的方法，包括向动物中投与式I的取代二苯并噻吩化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量： ##STR1## 其中，Y是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1是氢、卤素或--CF.sub.3，R.sup.2是氢、卤素、--OH或--OCH.sub.3，R.sup.3是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基，m是1至5的整数，X是 ##STR2## R.sup.4是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基、三氟甲基取代的芳基或芳基取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基。
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有化合物I的治疗有效量与药学可接受载体的药物组合物，以及一种通过向动物施用化合物I的治疗有效量来消除或减轻疼痛的方法。
• Substituted dibenzoxapine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05464830A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds, of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了二苯并噁唑化合物，化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，药物组合物包括化合物I的治疗有效量与药物可接受载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine urea compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05661146A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制备了药物组合物，该组合物包含化合物I的治疗有效量和药用可接受载体，并提供了一种消除或缓解动物疼痛的方法，该方法包括向动物内部给予化合物I的治疗有效量。
• 8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05283240A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##