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8-chloro-10-[(4-decyl-1-piperazinyl)carbonyl]-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine | 163838-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-10-[(4-decyl-1-piperazinyl)carbonyl]-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
英文别名
(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-(4-decylpiperazin-1-yl)methanone
8-chloro-10-[(4-decyl-1-piperazinyl)carbonyl]-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine化学式
CAS
163838-77-5
化学式
C28H38ClN3O2
mdl
——
分子量
484.082
InChiKey
CHDKWPLZDREZFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride1-正癸哌嗪 以1.08 g of the title product was obtained的产率得到8-chloro-10-[(4-decyl-1-piperazinyl)carbonyl]-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
    摘要:
    本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物:##STR1## 该化合物可用作镇痛剂,用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病,药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体,一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法,以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。
    公开号:
    US05354747A1
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文献信息

  • ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0703908A1
    公开(公告)日:1996-04-03
  • US5354747A
    申请人:——
    公开号:US5354747A
    公开(公告)日:1994-10-11
  • US5461047A
    申请人:——
    公开号:US5461047A
    公开(公告)日:1995-10-24
  • [EN] ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINE ET DIBENZOTHIAZEPINE ANALGESIQUE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1994029286A1
    公开(公告)日:1994-12-22
    (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzothiazepine compounds of formula (I) which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) to the animal, and a method for treating prostaglandin-E2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) to the animal.(FR) L'invention concerne des composés de dibenzoxazépine et de dibenzothiazépine à substitution, de la formule (I), lesquels sont utiles comme agents analgésiques dans le traitement de la douleur, et contre des maladies induites par la prostaglandine-E2, des compositions pharmaceutiques comprenant une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) en combinaison avec un excipient pharmaceutiquement acceptable, un procédé de suppression ou de soulagement de la douleur chez un animal, consistant à administrer à ce dernier une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I), ainsi qu'un procédé de traitement de maladies induites par la prostaglandine-E2 chez un animal, consistant á administrer à ce dernier une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I).
  • 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05354747A1
    公开(公告)日:1994-10-11
    The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.
    本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物:##STR1## 该化合物可用作镇痛剂,用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病,药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体,一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法,以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。
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