8-chloro-2-<2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyrazine hydrobromide | 93276-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-chloro-2-<2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyrazine hydrobromide
• 英文别名: 8-chloro-2-(2-methoxy-4-methylsulfonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide；8-chloro-2-(2-methoxy-4-methylsulfonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine;hydrobromide
• CAS: 93276-72-3
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 418.699
• InChiKey: AEYNSSHXTHZXEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-<2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyrazine hydrobromide 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以20%的产率得到2-<2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 8-chloro-2-<2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyrazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018

文献信息

• Inotropic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04578387A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.

  这项发明提供了某些苯基取代咪唑化合物，它们的药物配方以及它们作为正性肌力药物和血管扩张剂的用途。
• Methods of producing a positive inotropic effect or vasodilation by
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04636502A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.

  本发明提供了某些苯基取代咪唑化合物，它们的药物配方以及它们作为正性肌力药和血管扩张剂的用途。
• Phenylimidazole inotropic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0154494A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.

  本发明提供了某些苯基取代的咪唑化合物、它们的药物制剂以及它们作为正性肌力剂和血管扩张剂的用途。
• SPITZER, WAYNE A.; VICTOR, FRANTZ; POLLOCK, G. DON; HAYES, J. SCOTT, J. MED. CHEM., 31, N8, 1988, 1590-1595
  作者：SPITZER, WAYNE A.、 VICTOR, FRANTZ、 POLLOCK, G. DON、 HAYES, J. SCOTT

  DOI：——

  日期：——
• Substituted imidazopyrimidines-pyrazines, and -triazines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0113236B1

  公开（公告）日：1987-04-22