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phenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-benzyl-3-O-(prop-2-ynyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside | 887471-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-benzyl-3-O-(prop-2-ynyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyl-8-prop-2-ynoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
phenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-benzyl-3-O-(prop-2-ynyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
887471-12-7
化学式
C29H28O5S
mdl
——
分子量
488.604
InChiKey
MHLUWZVPLKIVOT-SDPIAUFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-benzyl-3-O-(prop-2-ynyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷1-(苯基亚硫酰基)哌啶trifluoromethanesulfonic acid anhydride2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-O-benzyl-3-O-(prop-2-ynyl)-β-D-mannopyranosyl]-(1->4)-α-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-O-benzyl-3-O-(prop-2-ynyl)-α-D-mannopyranosyl]-(1->4)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    通过使用空间最小的炔丙基醚保护基团增强 β-吡喃甘露糖基化的非对映选择性
    摘要:
    2- O-炔丙基醚在4,6 -O-亚苄基缩醛引导的β-甘露糖基化反应中显示出有利的效果。当O3保护基团是大体积的硅醚或糖苷键时,效果最为明显;然而,即使使用3- O-苄基醚,使用2- O-炔丙基醚也会导致非对映选择性显着增加。炔丙醚的有益效果被认为是其最小空间体积(通过测量空间 A 值确定)和其适度解除武装性质(如炔丙醇的pKa所反映)的组合。相反,在亚苄基缩醛定向甘露糖基化中应用3- O-炔丙基醚对立体选择性具有不利影响,目前对此还没有解释。脱保护是通过将炔丙基醚基团碱催化异构化为相应的丙二烯基醚,然后用N-甲基吗啉N-氧化物和催化四氧化锇进行氧化裂解来实现的。
    DOI:
    10.1021/jo0526789
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过使用空间最小的炔丙基醚保护基团增强 β-吡喃甘露糖基化的非对映选择性
    摘要:
    2- O-炔丙基醚在4,6 -O-亚苄基缩醛引导的β-甘露糖基化反应中显示出有利的效果。当O3保护基团是大体积的硅醚或糖苷键时,效果最为明显;然而,即使使用3- O-苄基醚,使用2- O-炔丙基醚也会导致非对映选择性显着增加。炔丙醚的有益效果被认为是其最小空间体积(通过测量空间 A 值确定)和其适度解除武装性质(如炔丙醇的pKa所反映)的组合。相反,在亚苄基缩醛定向甘露糖基化中应用3- O-炔丙基醚对立体选择性具有不利影响,目前对此还没有解释。脱保护是通过将炔丙基醚基团碱催化异构化为相应的丙二烯基醚,然后用N-甲基吗啉N-氧化物和催化四氧化锇进行氧化裂解来实现的。
    DOI:
    10.1021/jo0526789
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