1-(2-chloroethyl)-2-chloromethylindoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-2-chloromethylindoline hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-2-(chloromethyl)-2,3-dihydroindole;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N*ClH
• 分子量: 266.598
• InChiKey: QQJWVXHRYSANGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-2-chloromethylindoline hydrochloride 、 苄胺 在 potassium iodide 作用下， 以 盐酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-benzyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino<1,2-a>indol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of indoline derivatives

  摘要：

  根据上述描述，通过将式为##STR1##的3-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉与无机酸卤化物反应，然后如有必要，将反应产生的二卤化合物与苄胺反应，或者通过用碱处理得到的酸盐，将得到R为H或CH.sub.3 O，X为Cl或Br或共同为--N(CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5)--或其酸加合物的新型吲哚衍生物。

  公开号：

  US04070357A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin 、 N-苯基乙醇胺 、 环氧氯丙烷 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 N,N-二乙基苯胺 、 环己醇 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-2-chloromethylindoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of indoline derivatives

  摘要：

  根据上述描述，通过将式为##STR1##的3-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉与无机酸卤化物反应，然后如有必要，将反应产生的二卤化合物与苄胺反应，或者通过用碱处理得到的酸盐，将得到R为H或CH.sub.3 O，X为Cl或Br或共同为--N(CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5)--或其酸加合物的新型吲哚衍生物。

  公开号：

  US04070357A1

文献信息

• US4070357A
  申请人：——

  公开号：US4070357A

  公开（公告）日：1978-01-24
• Process for the preparation of indoline derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

  公开号：US04070357A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  Novel indoline derivatives of the formula ##STR1## wherein R is H or CH.sub.3 O and the X each are Cl or Br or collectively are --N(CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5)-- or acid addition salts thereof are obtained by treating a 3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline of the formula ##STR2## with an inorganic acid halide and, if appropriate, the reacting resulting dihalogen compound with benzylamine or converting a resulting acid addition salt by treatment with a base in the free base or converting a free base by treatment with an acid to an acid addition salt.

  根据上述描述，通过将式为##STR1##的3-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉与无机酸卤化物反应，然后如有必要，将反应产生的二卤化合物与苄胺反应，或者通过用碱处理得到的酸盐，将得到R为H或CH.sub.3 O，X为Cl或Br或共同为--N(CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5)--或其酸加合物的新型吲哚衍生物。