1-(3,4-dimethylphenyl)-1-methylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1-methylhydrazine
• 英文别名: 1-(3,4-xylenyl)-1-methylhydrazine
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: DLSZEWDXBKGPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethylphenyl)-1-methylhydrazine 、 苯甲酰乙腈 在 食用色素红色105号 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种脒酰腙类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种脒酰腙类化合物及其制备方法，属于有机中间体合成技术领域。本发明提供的制备方法，将3‑氧代‑腈类化合物、1,1‑二取代肼类化合物、光催化剂和有机溶剂混合，得到反应料液；对所述反应料液进行光照，发生加成反应，得到所述脒酰腙类化合物。本发明提供的制备方法在光催化剂作用下，光照的条件下使3‑氧代‑腈类化合物和1,1‑二取代肼类化合物发生加成反应，得到脒酰腙类化合物；反应条件温度，且所得脒酰腙类化合物的纯度达99.9％。

  公开号：

  CN112812040B

文献信息

• Copper-Catalyzed Phosphorylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines: Synthesis of Multisubstituted Phosphorylhydrazides as Potential Anticancer Agents
  作者：Lvyin Zheng、Liuhuan Cai、Weijie Mei、Gongping Liu、Ling Deng、Xiaoying Zou、Xiaoya Zhuo、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00452

  日期：2022.5.6

  An efficient copper-catalyzed aerobic oxidative cross-dehydrogenative coupling reaction for the synthesis of multisubstituted phosphorylhydrazides from N,N-disubstituted hydrazines and hydrogen phosphoryl compounds is accomplished. The reaction proceeds under mild conditions without the addition of any external oxidants and bases. This work reported here represents a direct P(═O)–N–N bond formation

  完成了一种有效的铜催化好氧氧化交叉脱氢偶联反应，用于从N，N-二取代肼和氢磷酰基化合物合成多取代磷酰肼。该反应在温和条件下进行，无需添加任何外部氧化剂和碱。本文报道的这项工作代表了直接 P(=O)-N-N 键的形成，具有操作简单、官能团耐受性好、原子和步骤经济性高等优点。此外，所选化合物对肿瘤细胞具有潜在的抑制活性，可用于筛选抗癌剂作为新化学实体的领域。
• Visible Light-Enhanced [3 + 2] Cycloaddition of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines with Organo-Cyanamides: Access to Polysubstituted 1,2,4-Triazol-3-amines
  作者：Xiaoya Zhuo、Lvyin Zheng、Yujie Liu、Yihan Wang、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02085

  日期：2024.1.19

  light-enhanced [3 + 2] cycloaddition of N,N-disubstituted hydrazines with N-cyano-N-aryl-p-toluenesulfonamides is an efficient reaction pathway to polysubstituted 1,2,4-triazol-3-amines. The reaction is performed under mild conditions without the addition of any transition metals. This strategy involves a C(sp3)–H bond activation, a cyano cycloaddition, and the formation of two new C═N bonds. The protocol

  N , N-二取代肼与N-氰基-N-芳基-对甲苯磺酰胺的可见光增强[3 + 2]环加成是生成多取代1,2,4-三唑-3-胺的有效反应途径。该反应在温和条件下进行，不添加任何过渡金属。该策略涉及 C(sp 3 )–H 键激活、氰基环加成以及两个新 C=N 键的形成。该方案显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围的优点。后期修饰实验为有机合成和药物化学领域提供了实际应用。
• Direct use of methanol instead of formaldehyde or paraformaldehyde: Acceptorless dehydrogenative coupling for the synthesis of arylhydrazones catalyzed by a metal–ligand iridium bifunctional catalyst
  作者：Beixuan Dong、Yiqian He、Xiangchao Xu、Peng Zhang、Qixun Shi、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115685

  日期：2024.10

  The strategy of the synthesis of arylhydrazones via acceptorless dehydrogenative coupling of arylhydrazines with methanol was proposed and accomplished. In the presence of [Cp*Ir(2,2′-bpyO)(HO)] (0.5 mol %), a series of desirable products were obtained in high yields. It was found that functional groups in bpy are crucially important for the catalytic activity of iridium complexes. Furthermore, DFT

  提出并实现了芳基肼与甲醇无受体脱氢偶联合成芳基腙的策略。在[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H2O)]（0.5 mol%）存在下，以高产率获得了一系列理想的产物。研究发现，bpy 中的官能团对于铱配合物的催化活性至关重要。此外，还介绍了 DFT 计算和机械实验。值得注意的是，这项研究展示了直接使用甲醇代替甲醛或多聚甲醛进行有机合成的潜力。
• 一种1,2,4-三氮唑-3-胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN116003336A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明提供了一种1,2,4‑三氮唑‑3‑胺类化合物的制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明将1,1‑二取代肼类化合物、N‑对甲苯磺酰‑N‑芳基氰胺类化合物、催化剂、碱和极性有机溶剂混合后，在光照条件下发生氰基加成和Csp3‑H环化反应，得到1,2,4‑三唑‑3‑胺类化合物。本发明的制备方法具有条件温和(室温即可反应)易于控制、反应效率高、步骤经济、不使用金属、氧化剂和官能团容忍性好等优点，且所制备的1,2,4‑三唑‑3‑胺类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。