N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)formamide | 102831-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)formamide
• CAS: 102831-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: OFKFNAQOHGEOIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 一氯化碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  从3-芳基-2H-Azirines和2-Me / Ph-3-Aryl-2H-Azirines自催化快速合成N-酰化/ N-甲酰化α-氨基酮和N-羟甲基化甲酰胺。

  摘要：

  通过3-芳基-2H-叠氮基和高度取代的2-Me / Ph-3-芳基-2H-叠氮基与各种羧酸的反应，已经建立了一种快速有效的合成N-酰化α-氨基酮衍生物的方法。在室温下10分钟内在环境空气中。已经报道了在三氟乙酸存在下具有不同取代基的N-三氟乙酰化的α-氨基酮。该方案对于合成N-甲酰化的α-氨基酮和N-羟甲基化的甲酰胺衍生物同样有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01206

文献信息

• Zur Photocyclisierung vonN-Phenacylformamiden
  作者：Hansuli Wehrli

  DOI：10.1002/hlca.19800630718

  日期：1980.10.29

  UV. Irradiation of N-Phenacylformamides

  紫外线。辐照ñ -Phenacylformamides
• Novel isoindole derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20040053923A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to compounds represented by the general formula [I] 1 wherein, R represents an azido group, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., X 1 represents an oxygen atom, etc., X 2 represents an oxygen atom, etc., Y represents an oxygen atom, etc., and Z represents a condensed aryl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation processes thereof, and an agent for treating diabetes, a prophylactic agent for chronic complications of diabetes or a drug against obesity, containing, as an effective ingredient, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及由一般式[I]1表示的化合物，其中，R代表叠氮基等，R1和R2相同或不同，代表氢原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，X1代表氧原子等，X2代表氧原子等，Y代表氧原子等，Z代表紧缩芳基基团等，或其药学上可接受的盐，其制备方法以及作为治疗糖尿病的药物、预防糖尿病慢性并发症的预防剂或抗肥胖药物的有效成分，包含该化合物或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1207161A1

  公开（公告）日：2002-05-22

  This invention relates to compounds represented by the general formula [I] wherein, R represents an azido group, etc., R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., R3 and R4 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., X1 represents an oxygen atom, etc., X2 represents an oxygen atom, etc., Y represents an oxygen atom, etc., and Z represents a condensed aryl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation processes thereof, and an agent for treating diabetes, a prophylactic agent for chronic complications of diabetes or a drug against obesity, containing, as an effective ingredient, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物 其中，R代表叠氮基等，R1和R2相同或不同且代表氢原子等，R3和R4相同或不同且代表氢原子等，X1代表氧原子等，X2代表氧原子等，Y代表氧原子等，Z代表缩合芳基等、或其药学上可接受的盐、其制备工艺，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的治疗糖尿病的药物、治疗糖尿病慢性并发症的预防药物或防治肥胖症的药物。
• Alkylation of .alpha.-formamido ketone enolate anions. A versatile synthesis of .alpha.-alkyl .alpha.-amino ketones
  作者：Jack Ackrell、Joseph M. Muchowski、Edvige Galeazzi、Angel Guzman

  DOI：10.1021/jo00367a026

  日期：1986.8
• ACKRELL J.; MUCHOWSKI J. M.; GALEAZZI E.; GUZMAN A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3374-3376
  作者：ACKRELL J.、 MUCHOWSKI J. M.、 GALEAZZI E.、 GUZMAN A.

  DOI：——

  日期：——