2,6-二氯-N,N-二乙基-4-氨基嘧啶 | 78418-15-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,6-二氯-N,N-二乙基-4-氨基嘧啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-diethylaminopyrimidine
• 英文别名: (2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-diethyl-amine；2,6-Dichloro-N,N-diethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 78418-15-2
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 220.101
• InChiKey: YFSJURSHUSIMQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-N,N-二乙基-4-氨基嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-N,4-N-diethyl-6-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-N-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel pyrimidine derivatives as sub-micromolar affinity ligands of GalR2

  摘要：

  GalR1 and GalR2 represent unique pharmacological targets for treatment of seizures and epilepsy. A novel series of 2,4,6-triaminopyrimidine derivatives were synthesized and found to have sub-micromolar affinity for GalR2. Optimization of a series of 2,4,6-triaminopyrimidines led to the discovery of several analogs with IC50 values ranging from 0.3 to 1 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.033
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以26%的产率得到2,6-二氯-N-乙基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Simplified Analogues of Acyclonucleosides. Synthesis of 6-[N-Alkyl-N-(4-hydroxybutyl)amino]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  The synthesis of some 6-alkylaminopyrimidine derivatives bearing a 4-hydroxybutyl chain as sugar mimic is described. These new compounds can be regarded as simplified, ring-opened analogues of purine acyclonucleosides.

  DOI：

  10.1080/15257779408009479

文献信息

• Heteroaryl compounds
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060122156A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to compounds of formula (I): their compositions and methods of use thereof. The compounds (and compositions) are useful in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  本发明涉及公式（I）的化合物：它们的组成和使用方法。这些化合物（和组合物）在调节IL-12产生和IL-12介导的过程中很有用。
• WO2006/53109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7919487B2
  申请人：——

  公开号：US7919487B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006053109A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] This invention relates to compounds of formula (I) their compositions and methods of use thereof. The compounds (and compositions) are useful in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), leurs compositions ainsi que des méthodes d'utilisation de ces composés. Lesdits composés (et compositions) sont utiles pour moduler la production d'IL-12 et les processus médiés par l'IL-12.
• Synthesis and biological evaluation of novel pyrimidine derivatives as sub-micromolar affinity ligands of GalR2
  作者：Vasudeva Naidu Sagi、Tianyu Liu、Xiaoying Lu、Tamas Bartfai、Edward Roberts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.033

  日期：2011.12

  GalR1 and GalR2 represent unique pharmacological targets for treatment of seizures and epilepsy. A novel series of 2,4,6-triaminopyrimidine derivatives were synthesized and found to have sub-micromolar affinity for GalR2. Optimization of a series of 2,4,6-triaminopyrimidines led to the discovery of several analogs with IC50 values ranging from 0.3 to 1 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.