bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether
• 英文别名: 1-[2-[2-(4-Formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 318.376
• InChiKey: JIUXCMCFXJIWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether 、 1,3-propanediselenol 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.466 g的产率得到1,1'-(oxydiethane-2,1-diyl)bis[3,5-dimethyl-4-(1,3-diselenan-2-yl)-1H-pyrazole]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linearly bonded 1,1’ -bis[4-(1,3-diselenan-2-yl)pyrazoles] from 1,1’ -bis(pyrazole-4-carbaldehydes) and propane-1,3-diselenol

  摘要：

  The reaction of linearly bonded 1,1'-bis(pyrazole-4-carbaldehydes) with propane-1,3-diselenol at room temperature in the presence of Me3SiCI followed by treatment with triethylamine affords the corresponding 1,1'-bis[4-(1,3-diselenan-2-yl)pyrazoles].

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.11.013
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以81%的产率得到bis[2-(4-formyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether
  参考文献：
  名称：

  在超碱性介质中简便合成柔性双（吡唑-1-基）烷烃和相关配体

  摘要：

  柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双（2-氯乙基）醚或双（2-氯乙基）胺盐酸盐在超碱性介质（二甲亚砜/氢氧化钾）中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双（吡唑）衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700353