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1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole) | 85650-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)
英文别名
1,5-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-oxapentane;bis-(2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl)oxide;bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl] ether;bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether;bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]ether;bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]ether;1,5-Bis(3,5-di-methylpyrazol-1-yl)-3-oxapentane;1-[2-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)化学式
CAS
85650-02-8
化学式
C14H22N4O
mdl
——
分子量
262.355
InChiKey
FIHDEIWGSYOUAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    44.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)硫酸碘酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以74%的产率得到bis[2-(4-iodo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] ether
    参考文献:
    名称:
    在超碱性介质中简便合成柔性双(吡唑-1-基)烷烃和相关配体
    摘要:
    柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双(2-氯乙基)醚或双(2-氯乙基)胺盐酸盐在超碱性介质(二甲亚砜/氢氧化钾)中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双(吡唑)衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700353
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑二氯乙醚氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)
    参考文献:
    名称:
    在超碱性介质中简便合成柔性双(吡唑-1-基)烷烃和相关配体
    摘要:
    柔性配体 1,3-双(吡唑-1-基)丙烷、双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚和双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]胺由吡唑与 1,3-二溴丙烷、双(2-氯乙基)醚或双(2-氯乙基)胺盐酸盐在超碱性介质(二甲亚砜/氢氧化钾)中反应的简便方法制备。双(2-氯乙基)胺和吡唑的反应出人意料地产生了1,4-双[2-(吡唑-1-基)乙基]哌嗪。通过在乙酸中用 I2/HIO3/H2SO4 氧化碘化制备相应的 4,4'-二碘取代的双(吡唑)衍生物。一些制备的化合物的 Vilsmeier-Haak 甲酰化产生相应的二醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700353
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文献信息

  • Chromium Catalysts Based on Tridentate Pyrazolyl Ligands for Ethylene Oligomerization
    作者:Fernando Junges、Maria C. A. Kuhn、Ana H. D. P dos Santos、Carlos R. K. Rabello、Christophe M. Thomas、Jean-François Carpentier、Osvaldo L. Casagrande
    DOI:10.1021/om070215i
    日期:2007.7.30
    A set of chromium(III) complexes CrCl3(L) based on tridentate ligands (1, L = bis[2-(3,5-dimethylpyrazolyl)ethyl)]amine; 2, L = bis[2-(3,5-dimethyl-l-pyrazolyl)ethyl]benzylamine; 3, L = bis[2-(3,5-dimethyl-l-pyrazolyl)ethyl] ether; 4, L = bis[2-(3-phenyl-l-pyrazolyl)ethyl] ether; 5, L = bis[2-(3,5-dimethyl-l-pyrazolyl)ethyl] sulfide)) have been prepared and characterized by elemental analysis, ESI-HRMS
    一组基于三齿配体(1,L =双[2-(3,5-二甲基吡唑基)乙基]胺的铬(III)络合物CrCl 3(L);2,L =双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]苄胺;3,L =双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]醚;4,L =双[2-(3-苯基-1-吡唑基)乙基]醚;5,L =双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]硫醚))已经被制备和表征通过元素分析,ESI-HRMS,和用于X射线衍射研究3。经甲基铝氧烷(MAO)活化后,这些预催化剂在乙烯低聚反应中显示出高活性(TOF =(3.4-131.0)×10 3(mol乙烯)(mol Cr)-1 h在80°C时为-1),选择性地生产出C 4 -C 14+范围内的α-烯烃。催化性能基本上受配体环境,特别是桥供体原子和反应条件的影响。在优化的条件下([Cr] = 10μmol,80°C,乙烯40 bar,MAO-Cr = 300),预催化剂5的TOF
  • Synthesis, characterization and potent superoxide dismutase-like activity of novel bis(pyrazole)–2,2′-bipyridyl mixed ligand copper(ii) complexes
    作者:Andrei S. Potapov、Evgenia A. Nudnova、Galina A. Domina、Liliya N. Kirpotina、Mark T. Quinn、Andrei I. Khlebnikov、Igor A. Schepetkin
    DOI:10.1039/b900869a
    日期:——
    Eleven new complexes of Cu(II) chloride and nitrate with bis(pyrazol-1-yl)propane and bis[2-(pyrazol-1-yl)ethyl]ether ligands were prepared and characterized by spectral and electrochemical methods. X-Ray crystal structure determination of bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]etherdinitratocopper revealed a hepta-coordinated structure with the bis(pyrazole) ligand coordinated in a tridentate NNO-fashion
    Cu(II) 氯化物和硝酸盐与双(吡唑-1-基) 丙烷和双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚配体的11 种新配合物被制备并用光谱和电化学方法表征。双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]醚二硝基铜的X射线晶体结构测定揭示了一个七配位结构,双(吡唑)配体以三齿NNO-方式配位,并且两者都是硝酸盐离子以双齿方式。硝酸铜 (II) 配合物与 2,2'-联吡啶的反应导致硝酸根离子之一置换到外球体中并形成混合配体配合物。混合配体联吡啶 Cu(II) 配合物在化学超氧化物阴离子生成系统中表现出最高的超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性,IC(50) 值在低微摩尔范围内。密度泛函理论计算表明,将双吡啶基配体引入复合物中可显着降低最低未占分子轨道 (LUMO) 能级,这解释了与非双吡啶物种相比,这些复合物的类 SOD 活性增加。这些双核复合物也是体外吞噬细胞(人中性粒细胞和鼠骨髓白细胞)产生的活性氧的有效清
  • Reactivity of the ligand bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]ether (L1) with Pd(II) and Pt(II): crystal structure of cis-[PtCl2(L1)]
    作者:Anna Boixassa、Josefina Pons、Xavier Solans、Mercè Font-bardia、Josep Ros
    DOI:10.1016/j.ica.2003.10.001
    日期:2004.2
    chemistry of the ligand bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]ether (L1) was tested in front of Pd(II) and Pt(II). Complexes cis-[MCl2(L1)] (M=Pd(II) and Pt(II)) were obtained, due to the chelate condition of the ligand and the formation of a stable 10-membered ring. The crystal structure of cis-[PtCl2(L1)] was resolved by X-ray diffraction. Treatment of [PdCl2(L1)] or [Pd(CH3CN)4](BF4)2 with AgBF4 in the
    在Pd(II)和Pt(II)的前面测试了配体双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]醚(L 1)的配位化学。络合物顺- [的MC1 2(大号1)](M =钯(II)和Pt(II))获得,由于配体的螯合物条件和稳定的10元环的形成。通过X射线衍射解析出顺式-[PtCl 2(L 1)]的晶体结构。用AgBF 4处理[PdCl 2(L 1)]或[Pd(CH 3 CN)4 ](BF 4)2在L 1存在下得到络合物[Pd(L 1)2 ](BF 4)2。通过使[Pd(L 1)2 ](BF 4)2与过量的NEt 4 Cl反应,回收了初始的顺式-[PdCl 2(L 1)] 。[Pt(CH 3 CN)4 ](BF 4)2(由[PtCl 2(CH 3 CN)2 ]与AgBF 4原位生成)的反应具有配体L 1的乙腈中的化合物产生复合物[Pt(L 1)2 ](BF 4)2。
  • NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
    申请人:FUJIFILM CORPORATION
    公开号:US20160037034A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.
    提供了一种近红外光吸收组合物,当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能,以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物(A)与铜组分反应而获得的铜配合物。
  • Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10184052B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.
    本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法,以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物,该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物(A)与铜成分反应形成的,该化合物具有两个或两个以上配位原子,这些配位原子利用未共享电子对形成键。
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