2-(吡啶-2-甲氧基)苯甲醛 | 54402-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(吡啶-2-甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(pyridine-2-ylmethoxy)benzaldehyde；2-(pyridin-2-ylmethoxy)benzaldehyde；2-(2-pyridylmethoxy)benzaldehyde；O-pyridylsalicyladehyde；2-(2-pyridylmethoxy)-benzaldehyde；2-<2-Pyridylmethoxy>-benzaldehyd
• CAS: 54402-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03110642
• 分子量: 213.236
• InChiKey: LWNJUMGCXIAKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-2-甲氧基)苯甲醛 在 三氟甲磺酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3-methylbenzofuran-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化烷基吡啶的分子内苄基环化†

  摘要：

  在布朗斯台德酸催化剂的存在下，结合到2-和4-烷基吡啶的侧链中的醛和酮亲电子试剂与吡啶苄基碳一起参与分子内的醛醇状缩合。以β-酮酰胺侧链为特征的吡啶在10摩尔％TfOH的存在下进行环化，以高收率得到吡啶基取代的羟基内酰胺。已发现这些产物在各种条件下均能抵抗进一步的脱水，但是用亚硫酰氯处理引发了异常的脱水/氧化反应顺序。相反，与胺键合的脂族醛与吡啶的酸催化环化生成吡啶基取代的脱氢哌啶产物。相似地，

  DOI：

  10.1039/c3ob42039f
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 水杨醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.67h， 以66%的产率得到2-(吡啶-2-甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于选择性识别 HgII 的基于罗丹明的发色/荧光双信号探针，具有用于 INHIBIT 逻辑器件和细胞成像研究的潜在应用

  摘要：

  已发现一种新的基于罗丹明的双信号探针 (L3) 通过可见的比色变化以及与 Hg2+ 选择性 1:1 结合的荧光特性显示出快速响应，如吸收和荧光滴定以及 Job's 所描述的方法和 ESI-MS+ 研究。荧光探针 L3 在与 Hg2+ 结合时显示出 252 倍的荧光增强。吸收滴定数据的 Benesi-Hilderband 拟合给出 Kd = (32.01 ± 0.74) μM 和 1:1 的结合化学计量。由于其在混合有机/水性溶剂中的溶解性以及其细胞渗透性，L3 可用于 Hg2+ 的体外/体内细胞成像，没有或可忽略不计的细胞毒性。Hg2+ 的检测限通过 3σ 方法计算为 9.28 ng L–1。而且，加入 KI 后，L3-Hg2+ 系统的荧光关闭，红色消失。因此，在 Hg2+ 和 I- 存在下观察到的 L3 的“OFF-ON-OFF”荧光传感行为可能会在具有逻辑门功能的器件中得到应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300809

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Extending the Inhibition Profiles of Coumarin-Based Compounds Against Human Carbonic Anhydrases: Synthesis, Biological, and In Silico Evaluation
  作者：Kartsev、Geronikaki、Bua、Nocentini、Petrou、Lichitsky、Frasinyuk、Leitans、Kazaks、Tars、Supuran

  DOI：10.3390/molecules24193580

  日期：——

  Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) catalyze the fundamental reaction of CO2 hydration in all living organisms and are actively involved in the regulation of a plethora of pathological and physiological conditions. A set of new coumarin/ dihydrocoumarin derivatives was here synthesized, characterized, and tested as human CA inhibitors. Their inhibitory activity was evaluated against the cytosolic

  碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）在所有生物体中催化 CO2 水合的基本反应，并积极参与多种病理和生理条件的调节。这里合成、表征并测试了一组新的香豆素/二氢香豆素衍生物作为人类 CA 抑制剂。评估了它们对细胞溶质人亚型 hCA I 和 II 以及跨膜 hCA IX 和 hCA XII 的抑制活性。两种化合物对 hCA IX 显示出有效的抑制活性，与参考药物乙酰唑胺相比，活性更高或等效。计算程序用于研究这类化合物在 hCA IX 和 XII 的活性位点内的结合模式，这些化合物被证实为抗肿瘤靶点。
• Rapid detection of aspartic acid and glutamic acid in water by BODIPY-Based fluorescent probe: Live-cell imaging and DFT studies
  作者：Subhajit Guria、Avijit Ghosh、Kalipada Manna、Abhishek Pal、Arghya Adhikary、Susanta Adhikari

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.052

  日期：2019.9

  Strategically modified4-(diethylamino)-2-(pyridin-2-ylmethoxy)benzaldehyde appended BODIPY-based probe N,N-SP-BPY detects aspartic acid (Asp) and glutamic acid (Glu) by inhibition of Photoinduced electron transfer (PET) process in water. The probe shows considerable and rapid fluorescence enhancement upon addition of Asp and Glu. Additionally, a distinct colorimetric change from pink to a colorless

  经策略修饰的4-（二乙氨基）-2-（吡啶-2-基甲氧基）苯甲醛附加的基于BODIPY的探针N，N-SP-BPY通过抑制光致电子转移（PET）来检测天冬氨酸（ASP）和谷氨酸（Glu）在水中的过程。加入ASP和Glu后，该探针显示出明显且快速的荧光增强。此外，可以观察到从粉红色到无色溶液的明显比色变化，从而识别出ASP和Glu的痕迹。探针检测到的ASP和Glu分别低至1μM和5μM。此外，该探针可以在荧光显微镜下有效检测活HeLa，A549，MDA-MB-468和HEK-293T细胞中的细胞内ASP和Glu，而无任何细胞毒性作用。还合成了两个模型BODIPY衍生物以建立战略修改。1个1 H NMR滴定和理论计算有力地支持了实验结果。
• Anti-depressant benzofuranyl piperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04210655A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the class of (2-benzofuranyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridines and (2-benzofuranyl)-piperidines which at the ring nitrogen atom are unsubstituted or substituted by a substituent of the class of certain aliphatic, cycloaliphatic and araliphatic radicals, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit monoamine oxidase and antagonize the action of tetrabenazine. They are useful as active ingredients for therapeutic compositions for the treatment of mental depression. Specific embodiments are 4-(2-benzofuranyl)-piperidine, 2-(5,6-dimethyl-2-benzofuranyl)-piperidine and their hydrochlorides.

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶类化合物，其环氮原子未取代或被某些脂肪、环脂肪和芳基取代基取代，并且它们的药学上可接受的酸盐具有有价值的药理特性。特别地，它们抑制单胺氧化酶并拮抗替贝那嗪的作用。它们可用作治疗抑郁症的活性成分，用于治疗剂的组合物。具体实施例包括4-(2-苯并呋喃基)-哌啶，2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。