2-(吡啶-2-基硫基)嘧啶 | 75464-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(吡啶-2-基硫基)嘧啶
• 英文名称: 2-(pyridine-2-ylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ylsulfanylpyrimidine
• CAS: 75464-86-7
• 化学式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.241
• InChiKey: MKSOZMCQINVWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoroacetate 、 2-(吡啶-2-基硫基)嘧啶 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到[Ag(2-(pyridine-2-ylthio)pyrimidine)(CF₃COO)]_∞
  参考文献：
  名称：

  具有新的非平面角形硫化物配体的银（I）和铜（II）配合物的分子和超分子结构

  摘要：

  摘要一种新型多齿配体2-（吡啶-2-基硫基）嘧啶（简称Pypm）与硝酸银，三氟乙酸银和二氯化铜反应，得到配位聚合物[Ag（Pypm）（NO3）]∞（1），[Ag （Pypm）（CF3COO）]∞（2）和双核[Cu2（Pypm）2（Cl）4]（3）。在配合物1和2中，Pypm配体呈不变的非平面构型，在垂直方向上带有两个芳环，表现出与分离的Ag（I）离子相连的N，N'-μ2-桥联模式。有趣的分子内嘧啶基···吡啶基接触发生并稳定了Pypm在1-2的超分子结构中的非平面构型。NO3−（在1中）和CF3COO−（在2中）之间不同的配位能力和空间几何形状对1中的同手性螺旋结构的形成和2中双桥链的形成表现出微妙的调节。在铜（II）配合物中，3 Pypm采用κ2N，N螯合模式将η：η：μ2-桥接Cl-结合形成双核配合物。观察和讨论了抗衡阴离子对超分子结构的构建和角形吡啶基硫化物配体的配体行为的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-巯基嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(吡啶-2-基硫基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Chbani, Mohamed; Bouillon, Jean-Philippe; Chastanet, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 10, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：RUF Sven

  公开号：US20120252809A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, D, E, L, G, R 10 , R 30 , R 40 , R 50 and R 60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、D、E、L、G、R10、R30、R40、R50和R60具有声明中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。它们是蛋白酶卡特普西林A的抑制剂，可用于治疗动脉硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• US8669370B2
  申请人：——

  公开号：US8669370B2

  公开（公告）日：2014-03-11