(Z)-1-iodopent-1-en-3-ol | 138232-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-iodopent-1-en-3-ol
• CAS: 138232-27-6
• 化学式: C₅H₉IO
• 分子量: 212.03
• InChiKey: VAVSCVJYAOHETD-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-iodopent-1-en-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 三氢化钐 、 BUTYLZINC BROMIDE 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R*)-1-((1R*,2S*)-2-Isopropenylcyclopropyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  异丙烯基环丙烷的合成 - 通过 1,3-消除 γ-环氧酮获得的环丙基酮的相对构型的修订

  摘要：

  已经设计了通往异丙烯基环丙烷的有效立体选择性路线。已经通过相应二烯醇的区域和立体选择性羟基定向环丙烷化或从烯丙基重氮乙酸酯的分子内环丙烷化衍生的双环环丙​​基内酯获得二级顺式-异丙烯基环丙基甲醇。与之前的报道相反，γ-环氧酮的碱诱导 1,3-消除已被证明可以提供反式-2-（羟甲基）环丙基酮，并且已经重新研究了这些化合物的反应性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<339::aid-ejoc339>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-碘丙烯酸甲酯 、 乙基溴化镁 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (Z)-1-iodopent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient synthesis of (Z) γ-iodo allylic alcohols

  摘要：

  The reaction of (Z) Methyl-beta-iodo propenoate with diisobutylaluminium hydride and subsequent reaction with a Grignard reagent allows the synthesis of (Z) gamma-iodo allylic alcohols in a very easy way.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92377-3

文献信息

• A SIMPLE AND CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF (Z)-b-IODOACROLEIN AND OF (Z)- OR (E)-Y-IODO ALLYLIC ALCOHOLS: (Z)- AND (E)-1-IODOHEPT-1-EN-3-OL
  作者：Marek, Ilane、Meyer, Christophe、Normant, Jean-F.

  DOI：10.15227/orgsyn.074.0194

  日期：——