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4-vinylcyclopent-2-en-1-one | 14252-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-vinylcyclopent-2-en-1-one
英文别名
4-Vinyl-cyclopenten-(2)-on;4-Ethenylcyclopent-2-en-1-one
4-vinylcyclopent-2-en-1-one化学式
CAS
14252-62-1
化学式
C7H8O
mdl
——
分子量
108.14
InChiKey
MSWGGJQITWIROS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    163.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-vinylcyclopent-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 3-乙基环戊酮
    参考文献:
    名称:
    内-双环[3,1,0] hex-2-en-6-基-甲醇的三氯乙酸盐的溶剂分解
    摘要:
    内-双环[3,1,0] hex-2-en-6-基甲醇的三氯乙酸酯在缓冲或非缓冲条件下的水解得到主要包含差向异构的4-乙烯基环戊-2-烯醇的混合物。
    DOI:
    10.1039/j39670000216
  • 作为产物:
    描述:
    -hexen-(2)-yl-(6)-methyl>-trichloracetat 生成 4-vinylcyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    内-双环[3,1,0] hex-2-en-6-基-甲醇的三氯乙酸盐的溶剂分解
    摘要:
    内-双环[3,1,0] hex-2-en-6-基甲醇的三氯乙酸酯在缓冲或非缓冲条件下的水解得到主要包含差向异构的4-乙烯基环戊-2-烯醇的混合物。
    DOI:
    10.1039/j39670000216
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文献信息

  • Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
    申请人:OncoArendi Therapeutics S.A.
    公开号:US20170319536A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.
    揭示了一种小分子治疗化合物,它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
  • 4-VINYL-2-CYCLOPENTEN-1-ONE DERIVATIVES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF SAME AS AN ANTIBIOTIC AGENT
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:US20170121269A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The invention relates to a compound of general formula (I) wherein: R1 is a hydrogen atom or a C1 to C4 alkyl radical; R2 is a C1 to C4 hydroxyl or alkoxyl radical; and R3 and R4 are independently a hydrogen atom or a C1 à C4 alkyl radical; and the enantiomers and mixtures of enantiomers thereof, especially in a racemic form.
    该发明涉及一种通式(I)的化合物,其中:R1是氢原子或C1至C4烷基基团;R2是C1至C4羟基或烷氧基基团;R3和R4分别是氢原子或C1至C4烷基基团;以及其对映体和对映体混合物,特别是其外消旋形式。
  • Arginase inhibitors and their therapeutic applications
    申请人:OncoArendi Therapeutics S.A.
    公开号:US10391077B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.
    所公开的小分子治疗化合物是精氨酸酶 1 和精氨酸酶 2 活性的强效抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或病症的方法。
  • PEEL M. R.; JOHNSON C. R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5947-5950
    作者:PEEL M. R.、 JOHNSON C. R.
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVES DE 4-VINYL-2CYCLOPENTENE-1-ONE LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENT ANTIBIOTIQUE
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)
    公开号:EP3140280A1
    公开(公告)日:2017-03-15
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