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ethyl (-)-(2S,3S)-2-methyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylate | 681179-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (-)-(2S,3S)-2-methyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylate
英文别名
cis-γ-Methyl-paraconsaeureethylester;ethyl (2S,3S)-2-methyl-5-oxooxolane-3-carboxylate
ethyl (-)-(2S,3S)-2-methyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylate化学式
CAS
681179-39-5
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
UEWMZKRBBPJDFJ-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (-)-(2S,3S)-2-methyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到(-)-(2S,3S)-2-methyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    化学酶促合成对映体富集的5-氧代-四氢-3-呋喃羧酸衍生物
    摘要:
    通过消旋的外消旋物,获得(ee)范围为60%至92%的(R)-(+)-对ac酸4,(S)-(-)-对苯二甲酸6及其相应的甲酯和乙酯。外消旋的γ-甲基对羟基苯甲酸乙酯14a和14b的酶解可分离未反应的酯(2 R,3 R)-(+)- 14a和内酯酸(2 S,3 R)-(-)- 5b的ee分别为80%和93%ee,前者使用马肝丙酮粉(HLAP),后者使用α-胰凝乳蛋白酶(α-CT)。对映体乙基(2通过面包酵母的乙酰丁二酸二乙酯的还原反应,获得了ee> 99%的S,3 S)-(-)- 14a和(2 S,3 R)-(-)- 14b。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.01.001
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰琥珀酸二乙酯 在 baker's yeast 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 ethyl (-)-(2S,3S)-2-methyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylate
    参考文献:
    名称:
    化学酶促合成对映体富集的5-氧代-四氢-3-呋喃羧酸衍生物
    摘要:
    通过消旋的外消旋物,获得(ee)范围为60%至92%的(R)-(+)-对ac酸4,(S)-(-)-对苯二甲酸6及其相应的甲酯和乙酯。外消旋的γ-甲基对羟基苯甲酸乙酯14a和14b的酶解可分离未反应的酯(2 R,3 R)-(+)- 14a和内酯酸(2 S,3 R)-(-)- 5b的ee分别为80%和93%ee,前者使用马肝丙酮粉(HLAP),后者使用α-胰凝乳蛋白酶(α-CT)。对映体乙基(2通过面包酵母的乙酰丁二酸二乙酯的还原反应,获得了ee> 99%的S,3 S)-(-)- 14a和(2 S,3 R)-(-)- 14b。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.01.001
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文献信息

  • Chemoenzymatic synthesis of enantioenriched 5-oxo-tetrahydro-3-furancarboxylic acid derivatives
    作者:Andrea Comini、Cristina Forzato、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.01.001
    日期:2004.2
    (R)-(+)-Paraconic acid 4, (S)-()-terebic acid 6 and their corresponding methyl and ethyl esters having ee’s ranging from 60% to 92% were obtained by enzymatic resolution of their racemates. The enzymatic resolution of racemic ethyl γ-methylparaconates 14a and 14b allowed the isolation of the unreacted ester (2R,3R)-(+)-14a and that of the lactonic acid (2S,3R)-()-5b with 80% and 93% ee, respectively
    通过消旋的外消旋物,获得(ee)范围为60%至92%的(R)-(+)-对ac酸4,(S)-(-)-对苯二甲酸6及其相应的甲酯和乙酯。外消旋的γ-甲基对羟基苯甲酸乙酯14a和14b的酶解可分离未反应的酯(2 R,3 R)-(+)- 14a和内酯酸(2 S,3 R)-(-)- 5b的ee分别为80%和93%ee,前者使用马肝丙酮粉(HLAP),后者使用α-胰凝乳蛋白酶(α-CT)。对映体乙基(2通过面包酵母的乙酰丁二酸二乙酯的还原反应,获得了ee> 99%的S,3 S)-(-)- 14a和(2 S,3 R)-(-)- 14b。
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