tert-butyl (2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylcarbamate | 1242180-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2,8-dichloroquinolin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1242180-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 327.21
• InChiKey: YOQWBHRLQYTMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 tert-butyl (2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到tert-butyl [8-chloro-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2,8-Dichloroquinolin-3-yl)methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 tert-butyl (2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1