tert-butyl [8-chloro-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methylcarbamate | 1242180-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl [8-chloro-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[8-chloro-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1242180-91-1
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 390.87
• InChiKey: JWOWBGOUIACQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [8-chloro-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methylcarbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到4-[3-(aminomethyl)-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 tert-butyl (2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到tert-butyl [8-chloro-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1