4-(2-methoxy-1-naphthylmethyl)naphth-1-ol | 76048-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-1-naphthylmethyl)naphth-1-ol
• 英文别名: 4-[(2′-methoxynaphthalen-1′-yl)methyl]naphthalen-1-ol；4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-1-ol
• CAS: 76048-33-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: XHXQICOAHUHWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-1-naphthylmethyl)naphth-1-ol 在 甲基碘化镁 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 naphtho<2,1-b>furan-2(1H)-spiro-1'(4'H)-naphthalen-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Dean, Francis M.; Herbin, G. Antonio; Matkin, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1986 - 1993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 三氟乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-methoxy-1-naphthylmethyl)naphth-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的邻和/或对萘醌甲基甲烷合成联芳基甲烷和熔融杂环芳烃

  摘要：

  邻-和/或对-萘醌甲基化物（NQMs）可通过在1-氨基甲氧基-1,4-甲氧基-1,4-环氧-1,4-二氢萘衍生物的开环作用下的1-（甲硅烷氧基甲基）-1,4-环氧-1,4-二氢萘衍生物的开环来选择性地制备。基材。将4-烷基或甲硅烷基取代的1-（甲硅烷氧基甲基）-1,4-环氧-1,4-二氢萘转化为邻-NQM（1-萘醌-2-甲基），然后进行弗里德尔-克拉夫特工艺1,4 -α，β-不饱和羰基部分的加成得到2-苄基-1-萘酚，作为联芳基甲烷，和[4 + 2]-环加成与二烯亲和剂，得到稠合的杂环芳烃。同时，可通过Friedel-Crafts 1,6-加成p的方法将4-未取代的1-（甲硅烷氧基甲基）-1,4-环氧-1,4-二氢萘转化为相应的4-苄基-1-萘酚。-NQM（1-萘醌-4-甲基化物）是通过1,4-环氧部分的位点选择性开环生成的。此外，将4-（甲硅烷氧基甲基）-（1,4-双（甲硅烷氧基甲基））-1

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00434

文献信息

• DEAN F. M.; HERBIN G. A.; MATKIN D. A.; PRICE A. W.; ROBINSON M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 1986-1993
  作者：DEAN F. M.、 HERBIN G. A.、 MATKIN D. A.、 PRICE A. W.、 ROBINSON M. L.

  DOI：——

  日期：——