(E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸甲酯 | 82475-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸甲酯
• 英文名称: methyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate；methyl (2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-propenoate；methyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 82475-76-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD18432218
• 分子量: 231.078
• InChiKey: RVBQSTISRBKZTG-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 反-2,4-二氯肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1
• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Enantioselective Synthesis of Dihydropyrans Using a Chiral N,N′-Dioxide as Organocatalyst

  摘要：

  The bifunctional organocatalyst C3 N,N'-dioxide has been successfully applied to the asymmetric cascade Michael/hemiacetalization reaction of alpha-substituted cyano ketones and beta,gamma-unsaturated alpha-ketoesters for the synthesis of multifunctionalized chiral dihydropyrans. The corresponding products were obtained in excellent yields (up to 99%) with high to excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol400894j
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrobutanoate 以 硝基甲烷 、 (E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸甲酯 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  1-hydroxy-4(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone and

  摘要：

  通式（I）中的取代环状羟肟酸，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、环烷氧基、取代1至3个卤素的芳氧基，或取代1至3个卤素的芳基烷氧基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成--O--CH.sub.2--O--基团；在R.sub.1和R.sub.2均为氢时，R.sub.3不表示氢；R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢或低烷基，R.sub.6表示氢或低烷基，其生理上可接受的盐和酯是磷酸二酯酶IV活性和白三烯B.sub.4和C.sub.4合成的选择性抑制剂，而不对磷酸二酯酶III活性显示任何显著影响，因此在治疗过敏和炎症性疾病方面有用。

  公开号：

  US05356923A1

文献信息

• [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2013187727A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.

  本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物，一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性，这对于缓解肌肉痉挛至关重要，因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088271A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.

  本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• Dehydrozingerone Inspired Discovery of Potential Broad-Spectrum Fungicidal Agents as Ergosterol Biosynthesis Inhibitors
  作者：Xiangmin Song、Xinyue Zhu、Ting Li、Cai Liang、Meng Zhang、Yu Shao、Jun Tao、Ranfeng Sun

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b04231

  日期：2019.10.16

  were synthesized, and their fungicidal activities and action mechanism against Colletotrichum musae were evaluated. The bioassay result showed that most compounds exhibited excellent fungicidal activity in vitro at 50 μg mL–1. Compounds 13, 16, 18, 19, and 27 exhibited broad-spectrum fungicidal activity; especially, compounds 19 and 27 were found to have more potent fungicidal activity than azoxystrobin

  一系列脱氢姜油酮衍生物的合成，和它们的杀真菌活性和对抗作用机理炭疽病musae进行评价。生物测定结果表明，大多数化合物在50μgmL –1的体外显示出优异的杀真菌活性。化合物13，16，18，19，和27显示出广谱的杀真菌活性; 特别地，发现化合物19和27比嘧菌酯具有更强的杀真菌活性。化合物19和27的EC 50值相对于茄子枯萎病菌分别为0.943和0.161μgmL –1。此外，化合物27对米黄单胞菌（Panthomonas oryzae） PV显示出显着的体外杀菌活性。米曲霉，用EC 50值的11.386微克毫升-1，它的疗效（49.64％）和对水稻白叶枯病保护效果（51.74％）（分别为42.90％，40.80％）为等同于菌素的。化合物27还可以在体内有效控制灰霉病（87.10％，200μgmL –1）和水稻鞘枯病（100％，200μgmL –1 ; 82.89％，100μgmL
• [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005040109A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): (R4)s (R 2)n N~ X1-X2 (CR1aCRlb)q 1~ N R1-lm 1 O R3 (I) including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, s, R1, R1a, R1b, R2, R3, R4, X1 X2 and X3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  化合物作为黑色素皮质激素受体配体，并在治疗基于黑色素皮质激素受体的疾病中具有用途。这些化合物具有以下结构（I）：（R4）s（R 2）n N〜X1-X2（CR1aCRlb）q 1〜N R1-lm 1 O R3（I），包括立体异构体，前药和其药用盐，其中m、n、q、s、R1、R1a、R1b、R2、R3、R4、X1、X2和X3如本文所定义。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。
• Design and synthesis of a new polymer-supported Evans-type oxazolidinone: an efficient chiral auxiliary in the solid-phase asymmetric alkylation reactions
  作者：Tomoya Kotake、Yoshio Hayashi、S. Rajesh、Yoshie Mukai、Yuka Takiguchi、Tooru Kimura、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.135

  日期：2005.4

  ee) and moderate to good overall yield (up to 70%, for 3 steps), which were comparable to those of the conventional solution-phase methods. Furthermore, recovery and recycling of the polymer-supported chiral auxiliary were successfully achieved without decreasing the stereoselectivity of the product. Therefore, this is the first successful example that the solid-phase Evans' asymmetric enolate-alkylation

  Wang树脂支撑的Evans手性助剂（23）是基于一种新颖的聚合物固定策略设计的，该策略利用了恶唑烷酮环的5位，并开发了适用于一天之内多克制备的新合成路线。23衍生的N上的固相Evans不对称烷基化-酰酰亚胺树脂和随后的氢过氧化物锂介导的化学选择性水解，可提供所需的高立体选择性（最高97％ee）和中等至良好的总收率（3步最高可达70％）的相应α-支链羧酸。与传统的固溶相方法相比。此外，在不降低产物的立体选择性的情况下，成功地实现了聚合物负载的手性助剂的回收和再循环。因此，这是在固体载体上有效地进行固相埃文斯不对称烯醇烷基化的第一个成功实例，并且得出的结论是，通过恶唑烷酮环的5-位与固体载体的连接是固相埃文斯手性助剂的理想策略。