ethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-1-phenylimidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: DZUREFWXAFXXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1H-Imidazole-4-carboxylicacid,2-methyl-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑类化合物的合成和合成孔径雷达是一种具有高结合效率的强效和选择性大麻素CB 2受体拮抗剂

  摘要：

  描述了咪唑的合成及其构效关系。目标化合物6 - 20表示的新颖的化学类型有效的和CB 2 / CB 1选择性大麻素CB 2受体拮抗剂/反向激动剂在具有有利的日志组合非常高结合效率 P和计算的极性表面积值。 在该系列中，化合物12表现出最高的CB 2受体亲和力（K i = 1.03 nM）以及最高的CB 2 / CB 1亚型选择性（> 9708倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.032
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MOLECULAR GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of casein kinase 1α (CK1α), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023244818A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 ethyl 3-anilino-2-nitro-acrylate 、 triethylorthoacetate 在 ethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以Rf (diethylether˜0.15) to give pure ethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate as an oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1H-imidazole derivatives as cannabinoid CB2 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及一组1H-咪唑衍生物，它们是大麻素CB2受体调节剂，涉及制备这些化合物的方法，有用于合成上述咪唑衍生物的新型中间体，制备这些中间体的方法，以及含有一种或多种这些1H-咪唑衍生物作为活性成分的制药组合物，以及这些制药组合物用于治疗涉及大麻素CB2受体的疾病的用途。这些化合物具有通式（I），其中R1-R4在说明书中给出了含义。

  公开号：

  US08937184B2

文献信息

• The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XVI. A New Synthesis of Pyrroles, Furans, Thiophens and Their Benzo Analogues
  作者：RH Prager、CM Williams

  DOI：10.1071/ch9961315

  日期：——

  Ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate (2) was photolysed at 300 nm in the presence of phenols, enols, anilines, enamines , aryl thiols and thioenols affording enamines. Treatment of these enamines with Lewis or protic acids gives the respective benzo and five- membered ring systems.

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯（2）在苯酚、烯醇、苯胺、烯胺、芳基硫醇和硫代烯醇存在下于 300 纳米波长下光解，生成烯胺。用路易斯酸或质酸处理这些烯胺，可得到相应的苯并五元环系统。
• 1H-IMIDIAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1874734A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US8937184B2
  申请人：——

  公开号：US8937184B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• [EN] 1H-IMIDIAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 1H-IMIDIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES CB2
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006087355A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The invention relates to a group of 1 H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB₂ receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1 H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB₂ receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R₁-R₄ have the meanings given in the specification.
  [FR] L'invention concerne un groupe de dérivés de 1 H-imidazole qui sont des modulateurs de récepteurs cannabinoïdes CB₂, des procédés pour la préparation de ces composés, de nouveaux intermédiaires utiles pour la synthèse desdits dérivés de l'imidazole, des procédés pour la préparation de ces intermédiaires, des compositions pharmaceutiques contenant une ou plusieurs de ces dérivés de 1 H-imidazole en tant que principe actif, ainsi que l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement de troubles dans lesquels sont impliqués des récepteurs cannabinoïdes CB2. Les composés ont la formule générale (I) dans laquelle R₁ à R₄ ont les significations indiquées dans la description.
• 1H-imidazole derivatives as cannabinoid CB2 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20060194779A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to a group of 1H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB 2 receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB 2 receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R 1 -R 4 have the meanings given in the specification.

  该发明涉及一组1H-咪唑衍生物，它们是大麻素CB2受体调节剂，涉及制备这些化合物的方法，有用于合成该咪唑衍生物的新型中间体，制备这些中间体的方法，含有一种或多种这些1H-咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及将这些药物组合物用于治疗涉及大麻素CB2受体的疾病。这些化合物具有通式（I），其中R1-R4具有规范中给出的含义。