methyl (methyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1333164-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1333164-13-8
• 化学式: C₄₀H₄₈O₁₄
• 分子量: 752.813
• InChiKey: FPJYXEZGWKDIPK-YHKBOYMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药 用途

  摘要：

  本发明涉及抗凝血药物，具体涉及一类合成五糖化合物及其盐，其制备方法以及其制药用途。本发明合成了一类如示II所示的离子形式的五糖化合物或其酸或其盐，具有较磺达肝癸钠更强的抗凝血因子Xa活性以及更长的消除半衰期。本发明的五糖化合物可用于制备预防和治疗与血液凝固障碍相关疾病的药物，如深静脉血栓形成、血栓性静脉炎、由血栓形成或栓塞引起的动脉堵塞、术后静脉血栓形成或栓塞等疾病。

  公开号：

  CN109134554B
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二异亚丙基-3-O-甲基-alpha-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 phosphomolybdic acid 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氯异氰尿酸 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 methyl (methyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药 用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的抗凝血化合物及其盐、其制备方法以及其在制备预防和/或治疗与血液凝固障碍相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN109134553B

文献信息

• Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues
  作者：Mihály Herczeg、László Lázár、Attila Mándi、Anikó Borbás、István Komáromi、András Lipták、Sándor Antus

  DOI：10.1016/j.carres.2011.06.021

  日期：2011.9

  l-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors

  制备了与肝素的抗凝血酶结合结构域有关的含d-葡萄糖醛酸酯和含1-异氰酸酯的二糖。在葡萄糖醛酸的情况下，糖醛酸单元的羧基官能在二糖水平上形成，而在葡萄糖醛酸的衍生物的情况下，在单糖水平上形成。它们的磺酸类似物的合成类似地以盐或甲酯的形式应用含磺酰基甲基的受体来进行。在含磺酰基甲基尿酸酯二糖和非磺酸尿酸酯的甲基醚形成反应中可以观察到显着差异。