3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯 | 105-71-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯
• 中文别名: 3,3'-甲基亚氨基二丙酸二甲酯；N,N-双(&beta
• 英文名称: β,β'-Dicarbomethoxydiethylmethylamine
• 英文别名: 3-methyl[(3-methoxy-3-oxopropyl)methylamino]propanoate；dimethyl 3,3’-(methylazanediyl)dipropanoate；methylimine-N,N-dipropionate；N-Bis-(β-methoxycarbonylaethyl)-methylamin；methyl N-(3-methoxy-3-oxopropyl)-N-methyl-β-alaninate；3,3'-methylimino-di-propionic acid dimethyl ester；3,3'-Methylimino-di-propionsaeure-dimethylester；Bis-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-methyl-amin；Methyl-bis-(2-carbomethoxy-aethyl)-amin；N-(3-Methoxy-3-oxopropyl)-N-methyl-β-alanine methyl ester；dimethyl 3,3'-(methylazanediyl)dipropanoate；Methyl N-(3-methoxy-3-oxopropyl)-N-methyl-beta-alaninate；methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-methylamino]propanoate
• CAS: 105-71-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD00466506
• 分子量: 203.238
• InChiKey: TYINRDVTTNNFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质：液体。其沸点在108-112℃，压力范围为267-400Pa；折光率为nD15 1.4400-1.4423。

用途：用作苯噻啶的中间体。

生产方法：通过甲胺与二分子丙烯酸甲酯加成而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 1-methyl-3β-carbomethoxy-4β-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Preobrashenskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3162,3165,3166;engl.Ausg.S.3200,3202,3203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-甲基亚胺-二-丙腈 在 硫酸 作用下， 生成 3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  98.哌啶系列的实验。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000399
• 作为试剂：
  描述：

  Acetone cardice 、 4-甲氧基苯酚 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 甲胺 在 水 、 氮气 、 3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯 作用下， 25.0~30.0 ℃ 、53.32 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以giving a final product purity of 96.6% the desired CH3N(CH2CH2CO2CH3)2的产率得到3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FLUOROKETONES FOR HIGH TEMPERATURE HEAT TRANSFER

  摘要：

  提供含氮氟化学酮，可用于包括传热机制的装置中。提供的氟化学酮在高于170°C的温度下稳定，环保且经济实惠。提供的装置可用于电子设备的蒸气相焊接。

  公开号：

  US20110232870A1

文献信息

• [EN] AMINOALYL-IMIDAZOTETRAZINES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AMINOALLYLIMIDAZOTÉTRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：UNIV BRADFORD

  公开号：WO2009127815A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to imidazotetrazines of Formula (I) and their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的咪唑四嗪及其在治疗癌症中的用途。
• [EN] ACRIDIN-9-YL-AMINE, QUINOLIN-9-YL-AMINE, 1 -AMINO-9H-THIOXANTHENE-9-ONE AND BENZO[B][1,5]NAPHTHYRI DIN-10-YL-AMINE DERIVATIVES AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRIDIN-9-YL-AMINE, DE QUINOLIN-9-YL-AMINE, DE 1 -AMINO-9H-THIOXANTHÈNE-9-ONE ET DE BENZO[B][1,5]NAPHTYRIDIN-10-YL-AMINE UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REYOUNG CORP

  公开号：WO2021142065A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  This disclosure provides a cridin-9-yl-amine, quinolin-9-yl-amine, 1- amino-9H-thioxanthene-9-one and benzo[b][l,5]naphthyridin-10- yl-amine derivatives and structurally related compounds for use as autophagy inhibitors for treating cancer. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 77 to 155; examples 1 to 22; compound A; compounds 1 to 21; tables 1 to 3).

  本公开提供了一种脱氧胸苷-9-基胺、喹啉-9-基胺、1-氨基-9H-噻吩并[1,5]苯并并[1,5]萘啉-10-基胺衍生物和结构相关化合物，用作治疗癌症的自噬抑制剂。本描述公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第77页至155页；示例1至22；化合物A；化合物1至21；表1至3）。
• COUMARIN-BASED FLUOROGENIC AGENTS AND USES THEREOF FOR SPECIFIC PROTEIN LABELLING
  申请人：UNIVERSITY OF OTTAWA

  公开号：US20150316557A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  There are provided fluorescent labelling agents comprising a dimaleimide core connected to a fluorophore, processes for preparation thereof, and uses thereof for labelling and/or detection of specific protein targets. Fluorescent labelling agents comprising a compound having the structure of Formula I, and salts thereof, are described.

  提供了包含与荧光团连接的二马来酰亚胺核的荧光标记试剂，其制备方法，以及用于标记和/或检测特定蛋白靶标的用途。描述了包含具有结构为公式I的化合物的荧光标记试剂及其盐。
• Synthesis and structural characterization of zirconium complexes containing aminodiolate ligands and their use as Lewis acid catalysts
  作者：Pengcheng Shao、Roland AL Gendron、David J Berg

  DOI：10.1139/v00-001

  日期：2000.2.6

  A series of aminodiols RN(CH₂CH₂C(OH)Rprime₂)₂ (R, Rprime = Me, Me 4; Me, Ph 5; tert-butyl, Me 6; tert-Bu, Ph 7; (S)-PhCH(Me), Me 8) were prepared by the Michael addition of a primary amine to methyl acrylate followed by reaction of the resulting aminodiester with excess methyl or phenyl lithium. Reaction of two equivalents of the aminodiols 4-8 with tetrabenzylzirconium afforded the zirconium bis(aminodiolates) 10-14 in excellent yield. Complex 11 (R, Rprime = Me, Ph) adopts a cis, fac-octahedral geometry in solution and in the solid state. Complexes 10-14 are fluxional in solution by NMR spectroscopy: small substituents at nitrogen and large substituents at the alkoxide carbons slow the rate of exchange. The chiral complex 14 functions as a Lewis acid catalyst in the nitroaldol (Henry) reaction and the oxidation of geraniol by tert-butyl hydroperoxide with modest enantioselectivities (30 and 46% enantiomeric excess (ee), respectively).Key words: diol, Michael addition, zirconium, synthesis, structure, fluxional, alkoxide, Lewis acid, catalysis.

  一系列氨基二醇RN(CH2CH2C(OH)Rprime2)2（R，Rprime = Me，Me 4；Me，Ph 5；tert-butyl，Me 6；tert-Bu，Ph 7；（S）-PhCH(Me)，Me 8）通过将一级胺与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应，然后将产生的氨基二酯与过量的甲基锂或苯基锂反应而制备。将氨基二醇4-8的两当量与四苄基锆反应，得到产率极高的锆双（氨基醇酸盐）10-14。在溶液和固态中，配合物11（R，Rprime = Me，Ph）采用顺式，fac-八面体几何构型。通过NMR光谱，配合物10-14在溶液中呈现流动性：氮原子上的小取代基和羟基碳上的大取代基降低了交换速率。手性配合物14在硝基醇（Henry）反应和以叔丁基过氧化氢氧化蒎草醇中作为Lewis酸催化剂，具有适度的对映选择性（分别为30%和46%对映体过量（ee））。关键词：二醇，Michael加成，锆，合成，结构，流动性，羟基醚，Lewis酸，催化。
• <i>Cis</i> versus <i>Trans</i> : The Coordination Environment about the Tin(IV) Atom in Spirocyclic Amino Alcohol Derivatives
  作者：Britta Glowacki、Roman Pallach、Michael Lutter、Fabian Roesler、Hazem Alnasr、Cedreric Thomas、Dieter Schollmeyer、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/chem.201803952

  日期：2018.12.20

  MeN(CH2CH2CMe2OH)2 (1), MeN(CMe2CH2OH)(CH2CMe2OH) (2), MeN(CH2CH2CH2OH)(CH2CMe2OH) (3), MeN(CH2CH2CMe2OH)(CH2CMe2OH) (4), MeN(CH2CH2CMe2OH)(CH2CH2OH) (5), and MeN(CH2CH2OH) (CH2CH2CH2OH) (6) as well as spirocyclic tin(IV) alkoxides spiro‐[nBuN(CH2CMe2O)2]2Sn (7), spiro‐[MeN(CH2CH2CMe2O)2]2Sn (8), spiro‐[para‐FC6H4N (CH2CMe2O)2]2Sn (9), spiro‐[MeN(CMe2CH2O)(CH2CMe2O)]2Sn (10), spiro‐[MeN(CH2CH2CH2O)(CH2CMe2O)]2Sn (11)

  氨基醇MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）2（1），MeN（CMe 2 CH 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（2），MeN（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（ CH 2 CMe 2 OH）（3），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（4），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2CH 2 OH）（5）和MeN（CH 2 CH 2 OH）（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（6）以及螺环锡（IV）醇盐螺-[ n BuN（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（7），螺-[MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（8），螺-[对-FC 6 H 4N（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（9），螺-[MeN（CMe 2 CH 2 O）（CH 2 CMe 2 O）] 2 Sn（10），螺-[MeN（CH