[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 84708-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]acetate
• CAS: 84708-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₁₀
• 分子量: 415.397
• InChiKey: PEEVUUOUAAEZQR-MQAIKBKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 钯 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 N-<(D-Glucos-3-O-yl)acetyl>-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Chikashita, Hidenori; Ouchi, Tatsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 981 - 983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chikashita, Hidenori; Ouchi, Tatsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 981 - 983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chikashita, Hidenori; Ouchi, Tatsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 981 - 983
  作者：Chikashita, Hidenori、Ouchi, Tatsuro

  DOI：——

  日期：——