2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyraldehyde | 13199-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyraldehyde
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanal
• CAS: 13199-26-3
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: HSZMERICBSXRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 生成 2,2-二甲基-3-羟基丙醛 、 2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyraldehyde 、 3-Deoxy-3,3-di-C-methyl-DL-glycero-tetrose hydrate 、 (2Ξ,3R)-4,4-Dimethyl-tetrahydro-furan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  脱氧和烷基化的呋喃糖酶：Thorpe-Ingold对互变异构平衡和异构化速率的影响。

  摘要：

  2-脱氧-D-甘油四糖，3-脱氧-DL-甘油四糖，3-脱氧-3,3-二-C-甲基-DL-甘油四糖，3-C-甲基-DL-赤藓糖，已经制备了3-C-甲基-DL-苏糖，2-脱氧-5-O-甲基-D-赤戊糖和3-脱氧-5-O-甲基-D-赤戊糖。 -在异头碳上被取代，并通过1H-（300和620 MHz）和13C-nmr（75 MHz）光谱表征。在水溶液（2H2O）中确定环状（α和β呋喃糖酶）和非环状（醛和水合物）形式的比例，并通过1H和13C饱和度测量开环（kopen）和开环（kclose）速率常数。 -转移NMR光谱在p2H 5.0（乙酸缓冲液）和60度下进行。发现呋喃糖环取代的程度显着影响呋喃糖异构化的热力学和动力学。通过刺激呋喃糖闭合，增加的取代增加了溶液中环状形式的比例。相比之下，呋喃糖kopen受取代度的影响较小。然而，对2-脱氧呋喃糖进行异构化反应的动力学研究表明，呋喃糖环的构象可能是kopen的潜在决定因素。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80110-9

文献信息

• Modulators of beta-amyloid peptide aggregation comprising D-amino acids
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1586584A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  Compounds that medlate natural β-amyloid peptide aggregation are provided. The modulators of the invention comprise a peptide, preferably based on a β-amyloid peptide, that is comprised entirely of D-amino acids. Preferably, the peptide comprises 3-5 D-amino acid residues and includes at least two D-amino acid residues independently selected from the group consisting of D-leucine, D-phenylalanine and D-viline. In a particularly preferred embodiment, the peptide is a retro-inverso isomer of a β-amyloid peptide, preferably a retro-inverso isomer of Aβ17-21. In certain embodiments, the peptide is modified at the amino-terminus, the carboxy-terminus, or both. Preferred amino-terminal modifying groups include cyclic, heterocyclic, polycyclic and branched alkyl groups. Preferred carboxy-terminal modifying groups include an amide group, an alkyl amide group, an aryl amide group or a hydroxy group. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and diagnostic and treatment methods for amylaidogenic diseases using the compounds of the invention, are also disclosed.

  本发明提供了可调解天然β-淀粉样肽聚集的化合物。本发明的调节剂包括一种完全由 D-氨基酸组成的肽，最好是基于 β-淀粉样肽的肽。优选地，该肽由 3-5 个 D-氨基酸残基组成，并包括至少两个独立选自 D-亮氨酸、D-苯丙氨酸和 D-丝氨酸组成的组的 D-氨基酸残基。在一个特别优选的实施方案中，多肽是β-淀粉样肽的逆反异构体，最好是Aβ17-21的逆反异构体。在某些实施方案中，肽的氨基末端、羧基末端或氨基末端和羧基末端均被修饰。优选的氨基末端修饰基团包括环基、杂环基、多环基和支链烷基。优选的羧基末端修饰基团包括酰胺基、烷基酰胺基、芳基酰胺基或羟基。此外，还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物诊断和治疗淀粉样变性疾病的方法。
• MODULATORS OF beta-AMYLOID PEPTIDE AGGREGATION COMPRISING D-AMINO ACIDS
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP0929574B1

  公开（公告）日：2005-06-29
• MODULATORS OF BETA-AMYLOID PEPTIDE AGGREGATION COMPRISING D-AMINO ACIDS
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1161449A1

  公开（公告）日：2001-12-12
• METHODS FOR ENHANCING THE BIOAVAILABILITY OF A DRUG
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1263454A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• POST HARVEST CONTROL OF GENETICALLY MODIFIED CROP GROWTH EMPLOYING D-AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：BASF Plant Science GmbH

  公开号：EP1727907A1

  公开（公告）日：2006-12-06