methyl phenyl-β-D-glucuronate | 55811-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl phenyl-β-D-glucuronate
• 英文别名: -uronsaeure-methylester；O¹-phenyl-β-D-glucopyranuronic acid methyl ester；O¹-Phenyl-β-D-glucopyranuronsaeure-methylester；Phenyl beta-D-Glucuronide Methyl Ester；methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 55811-42-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇
• 分子量: 284.266
• InChiKey: CFQIPXDWJGLLGH-XPORZQOISA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  458.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl phenyl-β-D-glucuronate 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 苯基-β-D-葡糖苷酸
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Berger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2492,2495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl phenyl-β-D-glucuronate
  参考文献：
  名称：

  用TEMPO和次氯酸叔丁酯改进β-D-葡糖醛酸内酯的合成

  摘要：

  TEMPO / t-BuOCl用于将β-D-葡萄糖苷高产率地氧化为β-D-葡萄糖醛酸苷，这是从标记的葡萄糖样品制备标记的葡萄糖醛酸苷的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02565-9

文献信息

• Parke; Williams, Biochemical Journal, 1951, vol. 48, p. 624,625
  作者：Parke、Williams

  DOI：——

  日期：——