2-cyano-3-phenylpent-2-enoic acid | 54680-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-phenylpent-2-enoic acid
• 英文别名: 3-Phenyl-2-cyan-penten-(2)-saeure-(1)；2-Cyano-3-phenylpent-2-enoic acid
• CAS: 54680-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: POMWZKGCFIFCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚丙基)丙二腈 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-cyano-3-phenylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  在水中的多米诺反应和2,3-二氢异恶唑的意外开环反应合成功能化的2,3-二氢异恶唑† ‡

  摘要：

  α，α-二氰基烯烃与 羟胺可以在温和，环境友好的条件下以极好的收率得到2,3-二氢异恶唑（2,3-二氢异恶唑可以很容易地通过过滤分离）。也已经开发出一锅反应与意外的2,3-二氢异恶唑开环反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06318a

文献信息

• Synthesis of functionalized 2,3-dihydroisoxazoles by domino reactions in water and unexpected ring-opening reactions of 2,3-dihydroisoxazoles
  作者：Ping Li、Bo-Tao Teng、Fa-Gen Jin、Xin-Sheng Li、Wei-Dong Zhu、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1039/c1ob06318a

  日期：——

  afford 2,3-dihydroisoxazoles (2,3-dihydroisoxazoles can be easily isolated by filtration) in excellent yields under mild and environmentally benign conditions. A one-pot reaction in tandem with an unexpected ring-opening of 2,3-dihydroisoxazoles has been developed as well.

  α，α-二氰基烯烃与 羟胺可以在温和，环境友好的条件下以极好的收率得到2,3-二氢异恶唑（2,3-二氢异恶唑可以很容易地通过过滤分离）。也已经开发出一锅反应与意外的2,3-二氢异恶唑开环反应。