(1S,3E,7E,11S,12E,15R,16S,17S,18S,20R,21S)-21-(methoxymethoxy)-1,4,8,12,17-pentamethyl-18-phenylmethoxy-19-oxatricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-11-ol | 211695-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3E,7E,11S,12E,15R,16S,17S,18S,20R,21S)-21-(methoxymethoxy)-1,4,8,12,17-pentamethyl-18-phenylmethoxy-19-oxatricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-11-ol
• CAS: 211695-03-3
• 化学式: C₃₄H₅₀O₅
• 分子量: 538.768
• InChiKey: FJOCOUNMPMMTAJ-ADHKMRCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3E,7E,11S,12E,15R,16S,17S,18S,20R,21S)-21-(methoxymethoxy)-1,4,8,12,17-pentamethyl-18-phenylmethoxy-19-oxatricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-11-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 terpestacin
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Natural (+)-Terpestacin, Syncytium Formation Inhibitor.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.602
• 作为产物：
  描述：

  [(6E,10E)-12-chloro-2-diethoxyphosphoryl-6,10-dimethyldodeca-6,10-dien-3-yl] acetate 在 zeolite 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氯磺酰异氰酸酯 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 Li-n-BuBH₃ 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 (1S,3E,7E,11S,12E,15R,16S,17S,18S,20R,21S)-21-(methoxymethoxy)-1,4,8,12,17-pentamethyl-18-phenylmethoxy-19-oxatricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-11-ol
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Natural (+)-Terpestacin, Syncytium Formation Inhibitor.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.602

文献信息

• The First Total Synthesis of Natural (+)-Terpestacin, Syncytium Formation Inhibitor.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、NAOYUKI MASUDA

  DOI：10.7164/antibiotics.51.602

  日期：——