methyl 2-(2-aminophenylcarbonyloxymethyl)-3-phenylprop-2-enoate | 1204176-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-aminophenylcarbonyloxymethyl)-3-phenylprop-2-enoate
• 英文别名: [(E)-2-methoxycarbonyl-3-phenylprop-2-enyl] 2-aminobenzoate
• CAS: 1204176-63-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: XWYUXZYJZNAEQO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-aminophenylcarbonyloxymethyl)-3-phenylprop-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到methyl 2-(2-carboxyphenylaminomethyl)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regio-selective functionalization of Morita–Baylis–Hillman bromides with anthranilic acid

  摘要：

  莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的亲核取代产物及其衍生物是非常有价值的合成物。为了改善这些功能化基团的功能性，我们报告了莫里塔-贝利斯-希尔曼溴化物与蒽酸的区域和化学选择性功能化。

  DOI：

  10.1139/v09-128
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 、 邻氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到methyl 2-(2-aminophenylcarbonyloxymethyl)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regio-selective functionalization of Morita–Baylis–Hillman bromides with anthranilic acid

  摘要：

  莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的亲核取代产物及其衍生物是非常有价值的合成物。为了改善这些功能化基团的功能性，我们报告了莫里塔-贝利斯-希尔曼溴化物与蒽酸的区域和化学选择性功能化。

  DOI：

  10.1139/v09-128

文献信息

• Chemo- and regio-selective functionalization of Morita–Baylis–Hillman bromides with anthranilic acid
  作者：Yusuf Zulykama、Ulagamani Uma、Palanisamy Chitra Devi、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1139/v09-128

  日期：2009.12

  Nucleophilic substitution products of Morita–Baylis–Hillman adducts and their derivatives are valuable synthons. In an attempt to ameliorate the functionality of these functionalized motifs, we report the regio- and chemo-selective functionalization of Morita–Baylis–Hillman bromides with anthranilic acid.

  莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的亲核取代产物及其衍生物是非常有价值的合成物。为了改善这些功能化基团的功能性，我们报告了莫里塔-贝利斯-希尔曼溴化物与蒽酸的区域和化学选择性功能化。