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2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide | 383908-95-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide
英文别名
2-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium
2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide化学式
CAS
383908-95-0
化学式
C29H33O8P
mdl
——
分子量
540.55
InChiKey
CZQXHCOKCJFWPN-OVHUPFAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxidemethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以89%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of d-arabinofuranosides using propane-1,3-diyl phosphate as the anomeric leaving group
    摘要:
    2',3',5'-Tri-O-benzyl-D-arbinofurano-1-O-propane-1,3-diylphosphate was activated with TMSOTf to afford 1-O-linked arabinofuranosides with good stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01327-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃阿拉伯糖N-甲基咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of d-arabinofuranosides using propane-1,3-diyl phosphate as the anomeric leaving group
    摘要:
    2',3',5'-Tri-O-benzyl-D-arbinofurano-1-O-propane-1,3-diylphosphate was activated with TMSOTf to afford 1-O-linked arabinofuranosides with good stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01327-2
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文献信息

  • Synthesis of d-arabinofuranosides using propane-1,3-diyl phosphate as the anomeric leaving group
    作者:Yuan Li、Gurdial Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01327-2
    日期:2001.9
    2',3',5'-Tri-O-benzyl-D-arbinofurano-1-O-propane-1,3-diylphosphate was activated with TMSOTf to afford 1-O-linked arabinofuranosides with good stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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