2,3,5-trimethyl-1,4-naphthoquinone | 98055-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3,5-trimethylnaphtho-1,4-quinone；2,3,5-Trimethyl-[1,4]naphthochinon；2,3,5-trimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 98055-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: DAADFRVSGSAOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-1,4-naphthoquinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,2,3-苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基萘 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以54%的产率得到2,3,5-trimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  甲基化维生素K衍生物的合成和氧化还原电势

  摘要：

  我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成，以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。

  DOI：

  10.1039/a900190e

文献信息

• Anodic oxidation of methylnaphthalenes and 9-methylanthracene
  作者：Isidoro Barba、Marcial Tornero

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00530-9

  日期：1997.6

  Anodic methoxylation of a series of methylnaphthalenes (1-methylnaphthalene, 2-methylnaphthalene, 1,3-dimethylnaphthalene, 1,4-dimethylnaphthalene, 1,5-dimethylnaphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, 2,3,5-trimethylnaphthalene) and 9-methylanthracene afforded a series of nuclear-addition products. The process of nuclear addition is only observed in an aromatic ring and no chain methoxylated products

  一系列甲基萘（1-甲基萘，2-甲基萘，1,3-二甲基萘，1,4-二甲基萘，1,5-二甲基萘，2,6-二甲基萘，2,3,5-三甲基萘）的阳极甲氧基化-甲基蒽提供了一系列的核加成产物。仅在芳环中观察到核加成过程，未获得链甲氧基化产物。提供了一种可能的机制。
• [EN] SKIN BONDING PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS D'ADHESION CUTANEE
  申请人：UNIV CREIGHTON

  公开号：WO2006107827A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention relates to methods of providing a desired effect to the skin of a mammal using a Maillard initiating reagent with a skin-modifying compound.
  [FR] La présente invention concerne des procédés permettant d'obtenir un effet souhaité sur la peau d'un mammifère en utilisant une réaction de Maillard avec un composé modifiant la peau.
• [EN] ADJUNCTIVE THERAPY FOR THE TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISORDERS WITH QUINONES AND NAPHTHOQUINONES<br/>[FR] TRAITEMENT ADJUVANT AU TRAITEMENT DES MALADIES MITOCHONDRIALES AVEC DES QUINONES ET DES NAPHTOQUINONES
  申请人：EDISON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012170773A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to an adjunctive therapy for the treatment of mitochondrial disorders comprising the administration of an effective amount of one or more quinones and one or more naphthoquinones to a patient in need therof. The present invention also relates to an adjunctive therapy for the treatment of mitochondrial disorders comprising the administration of an effective amount of one or more quinones or their reduced form hydroquinones and one or more naphthoquinones or their reduced form naphthohydroquinones to a patient in need therof.
• Synthesis and redox potentials of methylated vitamin K derivatives
  作者：Ralf Schmid、Friederike Goebel、André Warnecke、Andreas Labahn

  DOI：10.1039/a900190e

  日期：——

  We report the synthesis of derivatives of vitamin K3 as well as of vitamins K1 and K2 containing a different number of methyl groups in various positions in order to reduce their redox potentials and to change systematically their steric features. The long aliphatic chain of vitamins K1 and K2 is simulated by an undecyl chain or a methyl group, respectively. The redox potentials of the first reduction

  我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成，以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。
• Kruber, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1174
  作者：Kruber

  DOI：——

  日期：——