pivaloyloxymethyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-β-alaninate | 105261-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pivaloyloxymethyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-β-alaninate
• 英文别名: N-(tert.-Butyloxycarbonyl)-beta-alanine, pivaloyloxymethyl ester；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyloxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 105261-81-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: UTYDFCFNNNHKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyloxymethyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-β-alaninate 在 3 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-{3-[1-(2-phenoxy-acetylamino)-ethyl]-oxaziridin-2-yl}-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Bounkhala-Khrouz, Zoubida; Vanlierde, Huguette, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 971 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 pivaloyloxymethyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Bounkhala-Khrouz, Zoubida; Vanlierde, Huguette, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 971 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted dipeptides as inhibitors of enkephalinases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04906615A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  A method for inhibiting the action of enkephalinases in a mannal to thereby elicit an analgesic effect in said mammal is described. Novel compounds and compositions useful for accomplishing the method of the invention are also described.

  本文描述了一种抑制哌啶肽酶在哺乳动物体内的作用以引发镇痛效应的方法。还描述了用于完成本发明方法的新型化合物和组合物。