O¹-methyl-β-D-glucopyranuronic acid amide | 55610-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O¹-methyl-β-D-glucopyranuronic acid amide
• 英文别名: O¹-Methyl-β-D-glucopyranuronsaeure-amid；Methyl-β-D-glucopyranosid-uronamid；Methyl-β-D-glucosiduronamid；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxamide
• CAS: 55610-76-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₆
• 分子量: 207.183
• InChiKey: IGKBXMUXMBPMEQ-GHQVIJFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹-methyl-β-D-glucopyranuronic acid amide 在 一水合肼 作用下， 生成 O1-methyl-α-D-galactopyranuronic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  β-甲基-D-葡萄糖醛吡喃糖苷的制备及其衍生物

  摘要：

  β-甲基-D-葡萄糖吡喃糖苷被四氧化二氮氧化。可以从氧化产物中分离出D-蔗糖和β-甲基-D-葡糖吡喃糖苷的结晶衍生物。结晶度更高的β-甲基-葡糖醛酸苷的特征是酰胺和酰肼，并被高碘酸降解。验证了β-甲基-葡糖醛酸苷的吡喃糖苷结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330216
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 O¹-methyl-β-D-glucopyranuronic acid amide
  参考文献：
  名称：

  β-甲基-D-葡萄糖醛吡喃糖苷的制备及其衍生物

  摘要：

  β-甲基-D-葡萄糖吡喃糖苷被四氧化二氮氧化。可以从氧化产物中分离出D-蔗糖和β-甲基-D-葡糖吡喃糖苷的结晶衍生物。结晶度更高的β-甲基-葡糖醛酸苷的特征是酰胺和酰肼，并被高碘酸降解。验证了β-甲基-葡糖醛酸苷的吡喃糖苷结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330216

文献信息

• Helferich; Berger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2492,2495
  作者：Helferich、Berger

  DOI：——

  日期：——