6-[(phenylthio)methyl]quinoline | 1314028-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(phenylthio)methyl]quinoline
• 英文别名: 6-[(phenylsulfanyl)methyl]quinoline；6-(Phenylsulfanylmethyl)quinoline；6-(phenylsulfanylmethyl)quinoline
• CAS: 1314028-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: MNCKIIPAYMSVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(phenylthio)methyl]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-[(phenylsulfonyl)methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧偶联反应区域选择性合成硒醚

  摘要：

  已开发出一种有效的，选择性的方法，可以从容易获得的二硒化物和苯乙酸合成含一个或两个双键C-Se键的硒醚。通过在无金属条件下将空气用作氧化剂来制备包含一个C-Se键的化合物，而通过氯化铁（III）/氧/碳酸铯（FeCl 3 / O 2）形成具有两个双键C-Se键的化合物。/ Cs 2 CO 3）系统。此外，在标准反应条件下，1,2-二苯基二硫烷也可以平稳地转化为相应的硫醚产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700676
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-[(phenylthio)methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代乙酸苄酯和卤代芳烃的交叉偶联

  摘要：

  已经开发并优化了利用苄基硫代乙酸酯的原位脱保护作为游离硫醇的替代物来制备苄基芳基硫醚的方法。获得具有良好的空气稳定性，无异味且易于制备的硫代酯的各种苄基芳基硫醚，具有良好或优异的收率。还已经证明了一种由一锅的卤化物，一硫代乙酸钾和一芳基溴形成苄基芳基硫醚的一锅法方案。

  DOI：

  10.1021/ol201564j