7-isopropyl-quinolin-2-ol | 206120-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-isopropyl-quinolin-2-ol
• 英文别名: 7-Isopropyl-chinolin-2-ol；7-Isopropylquinolin-2(1H)-one；7-propan-2-yl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 206120-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: WXZXHMHUWCWILA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-quinolin-2-ol 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 生成 2-chloro-7-isopropyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Widman, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基肉硅酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 水 、 硝酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 7-isopropyl-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Widman, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110160199A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3318557A2

  公开（公告）日：2018-05-09

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile-associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物 其中 X 是氢原子或氟原子；R 是氢原子或烷基；R1 是(1)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的苯基；R2 是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、氰基等；R3 是 7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基、3-吡啶基等或其盐。本发明的化合物对艰难梭菌具有优异的抗菌活性，可用于预防或治疗艰难梭菌相关性腹泻等肠道感染。
• o-Nitrophenyltriflates in Quinoline Synthesis: Easy Access to a Streptonigrin Synthon
  作者：Cedric W. Holzapfel、Catherine Dwyer

  DOI：10.3987/com-97-8032

  日期：——
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20190031685A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and neurological disorders, including, but not limited to, e.g., psychosis, schizophrenia, depression, movement disorders, and Parkinson's disease.
• US8653069B2
  申请人：——

  公开号：US8653069B2

  公开（公告）日：2014-02-18