phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranoside | 13046-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: phenyl-[O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]；Phenyl-[O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(toluol-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranosid]；Phenyl-<6-O-tosyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid>；Phenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-toluolsulfonyl-β-D-glucopyranosid
• CAS: 13046-84-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O₁₁S
• 分子量: 536.557
• InChiKey: SAIWGLQRRAVQTP-NHTNDUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 氯仿 、 sodium methylate 作用下， 生成 phenyl 6-O-p-toluenesulphonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Strauss, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 142, p. 13,17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dmochowska; Pellowska-Januszek; Skorupa, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 9, p. 1513 - 1521

  摘要：

  DOI：