phenyl-(O⁶-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside) | 111468-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-(O⁶-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside)
• 英文别名: Phenyl-(O⁶-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosid)；Glc(b1-6)Glc(b)-O-Ph；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 111468-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₁₁
• 分子量: 418.398
• InChiKey: ZWENGDQJLMPEBG-NNUBVHJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 phenyl-(O⁶-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside) 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到phenyl-[O2,O3,O4-triacetyl-O6-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Rare Keto-Aldoses from Enzymatic Oxidation: Substrates and Oxidation Products of Pyranose 2-Oxidase

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19981204)4:12<2442::aid-chem2442>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 phenyl-(O⁶-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Schmitz-Hillebrecht, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 378,383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Helferich; Schmitz-Hillebrecht, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 378,383
  作者：Helferich、Schmitz-Hillebrecht

  DOI：——

  日期：——
• Rare Keto-Aldoses from Enzymatic Oxidation: Substrates and Oxidation Products of Pyranose 2-Oxidase
  作者：Stefan Freimund、Alexander Huwig、Friedrich Giffhorn、Sabine Köpper

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19981204)4:12<2442::aid-chem2442>3.0.co;2-a

  日期：1998.12.4