2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-one | 475288-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-one
• 英文别名: 2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']thiophen-7-one；2,5-dimethyl-7H-thieno[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]thiophen-7-one；4,10-dimethyl-5,9-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraen-7-one
• CAS: 475288-25-6
• 化学式: C₁₁H₈OS₂
• 分子量: 220.316
• InChiKey: MZMRRDBGEJSANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-one 在 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-tert-butyl-1-(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)-1-methyl-1-phenylsilaneamine
  参考文献：
  名称：

  리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新的烯烃化合物、过渡金属化合物和包含它们的催化剂组合物，其中熔融指数（MI）低，具有高分子量，且生成的主链上的长支链（LCB）数量受控，可用于制备具有优越机械性能的烯烃类聚合物。

  公开号：

  KR20200028762A
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氨基甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以82%的产率得到2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/33937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The catalytic behavior of heterocenes activated by TIBA and MMAO under a low Al/Zr ratios in 1-octene polymerization
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexander A. Vinogradov、Alexey A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Vladimir V. Bagrov、Igor A. Kashulin、Vitaly A. Roznyatovsky、Yury K. Grishin、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.12.006

  日期：2019.2

  absence of molecular hydrogen, derivatives of cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene and dihydroindeno[2,1-b]indole demonstrated high catalytic activity, while dihydroindeno[1,2-b]indole complexes catalyzed slow polymerization with the formation of ultrahigh molecular weight poly(1-octene)s. In the presence of molecular hydrogen, derivatives of dihydroindeno[1,2-b]indole showed an order of magnitude increase

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性
• Synthesis of cyclopentadiene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040236115A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A process for preparing cyclopentadiene derivatives comprising the steps of: a) coupling a five membered heterocycle ring with a five or six membered heterocycle ring; b) reacting the obtained compound with a carbonilating system: c) reducing the obtained compound.

  一种制备环戊二烯衍生物的过程，包括以下步骤：a)将一个五元杂环环与一个五元或六元杂环环偶联；b)将得到的化合物与羰基化系统反应；c)还原得到的化合物。
• Synthesis of Cyclopentadienedithiophene Derivatives
  申请人：Guidotti Simona

  公开号：US20090118522A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A process for preparing cyclopentadiene derivatives having formula (I) wherein T 1 is selected from the group consisting of oxygen (O), or sulphur (S); R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , are hydrogen atoms, or hydrocarbon radicals; comprising the following steps: a) reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in the presence of a palladium or nickel based catalyst and a base; b) contacting the obtained compound with a carbonylating system; and c) treating the product obtained in step b) with a reducing agent.

  一种制备公式（I）的环戊二烯衍生物的方法，其中T1选自氧（O）或硫（S）的群组，R1、R2、R3和R4是氢原子或烃基，包括以下步骤：a）在钯或镍基催化剂和碱的存在下，将公式（II）的化合物与公式（III）的化合物反应；b）将所得化合物与羰基化系统接触；c）用还原剂处理步骤b）中得到的产物。
• SYNTHESIS OF CYCLOPENTADIENE DERIVATIVES
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1387827B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• SYNTHESIS OF CYCLOPENTADIENEDITHIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1926738B1

  公开（公告）日：2009-12-09