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benzyl 3,4-dimethoxycinnamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3,4-dimethoxycinnamate
英文别名
Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
benzyl 3,4-dimethoxycinnamate化学式
CAS
——
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
JDHVAEUWZWMVOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitory Effects of Caffeic Acid Ester Analogues on Free Radicals and Human Liver Microsome CYP1A2 Activities
    摘要:
    合成了乙基咖啡酸酯(EC)、辛基咖啡酸酯(OC)、苄基咖啡酸酯(BC)和苯乙基咖啡酸酯(PC),并评估了它们对超氧阴离子、氮氧自由基和1,1-二苯基-1-苦味唑自由基(DPPH)的清除能力。采用还原力法研究抗氧化活性。使用人类肝微粒体进行研究,以探讨对细胞色素P450 1A2(CYP1A2)催化活性的影响,使用对乙酰氨基酚作为底物。采用Dixon和Cornish-Bowden绘图法进行酶动力学分析。结果表明,EC、OC、BC和PC对超氧阴离子、氮氧和DPPH自由基具有潜在的抑制作用。EC、OC、BC和PC对超氧阴离子清除的IC50值分别为16.42、79.83、123.69和123.69 μg/ml。在氮氧自由基清除方面,EC的活性优于OC和BC,其IC50值分别为24.16、37.34和52.64 μg/ml。此外,EC、OC、BC和PC对DPPH自由基清除的IC50值分别为70.00、184.56、285.34和866.54 μg/ml。EC、OC、BC和PC对对乙酰氨基酚O-去乙基化的IC50值分别为124.98、111.86、156.68和31.05 μg/ml。酶动力学分析表明抑制机制为混合型抑制。该研究结果表明,咖啡酸酯类类化合物可能对自由基具有清除作用,并抑制CYP1A2的催化活性。这可能对预防CYP1A2介导的化学致癌有重要意义。
    DOI:
    10.2174/157340611794859316
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitory Effects of Caffeic Acid Ester Analogues on Free Radicals and Human Liver Microsome CYP1A2 Activities
    摘要:
    合成了乙基咖啡酸酯(EC)、辛基咖啡酸酯(OC)、苄基咖啡酸酯(BC)和苯乙基咖啡酸酯(PC),并评估了它们对超氧阴离子、氮氧自由基和1,1-二苯基-1-苦味唑自由基(DPPH)的清除能力。采用还原力法研究抗氧化活性。使用人类肝微粒体进行研究,以探讨对细胞色素P450 1A2(CYP1A2)催化活性的影响,使用对乙酰氨基酚作为底物。采用Dixon和Cornish-Bowden绘图法进行酶动力学分析。结果表明,EC、OC、BC和PC对超氧阴离子、氮氧和DPPH自由基具有潜在的抑制作用。EC、OC、BC和PC对超氧阴离子清除的IC50值分别为16.42、79.83、123.69和123.69 μg/ml。在氮氧自由基清除方面,EC的活性优于OC和BC,其IC50值分别为24.16、37.34和52.64 μg/ml。此外,EC、OC、BC和PC对DPPH自由基清除的IC50值分别为70.00、184.56、285.34和866.54 μg/ml。EC、OC、BC和PC对对乙酰氨基酚O-去乙基化的IC50值分别为124.98、111.86、156.68和31.05 μg/ml。酶动力学分析表明抑制机制为混合型抑制。该研究结果表明,咖啡酸酯类类化合物可能对自由基具有清除作用,并抑制CYP1A2的催化活性。这可能对预防CYP1A2介导的化学致癌有重要意义。
    DOI:
    10.2174/157340611794859316
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