allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)butanoate | 852068-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)butanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 4-(9-chloro-7-methoxyacridin-2-yl)butanoate
• CAS: 852068-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: MNQIMCKKZBUENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)butanoate 在 苯酚 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到allyl 4-{9-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-7-methoxy-2-acridinyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 9‐(N‐Substituted)‐Acridinamines Bearing a Pendant Polymerizable Side Chain

  摘要：

  Five new 9-(N-substituted)-acridinamines (7-11), have been synthesized from allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)-butanoate (6). The structure of these new acridine derivatives was determined using and H-1, C-13, and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.

  DOI：

  10.1081/scc-200050363
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 9‐(N‐Substituted)‐Acridinamines Bearing a Pendant Polymerizable Side Chain

  摘要：

  Five new 9-(N-substituted)-acridinamines (7-11), have been synthesized from allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)-butanoate (6). The structure of these new acridine derivatives was determined using and H-1, C-13, and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.

  DOI：

  10.1081/scc-200050363

文献信息

• Synthesis of New 9‐(<i>N</i>‐Substituted)‐Acridinamines Bearing a Pendant Polymerizable Side Chain
  作者：Gabriel Roubaud、Sebastien Billeau、Robert Faure、Maxime Robin、Jean‐Pierre Galy

  DOI：10.1081/scc-200050363

  日期：2005.3.1

  Five new 9-(N-substituted)-acridinamines (7-11), have been synthesized from allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)-butanoate (6). The structure of these new acridine derivatives was determined using and H-1, C-13, and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.