N-(3,3-dimethylbutyl)-4-methoxyaniline | 1025826-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3,3-dimethylbutyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 1025826-01-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD12797700
• 分子量: 207.316
• InChiKey: DCBOKPAFMLUWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 甲氧苯胺 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-(3,3-dimethylbutyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  钴催化的羧酸与胺的还原烷基化

  摘要：

  胺与羧酸的直接还原烷基化反应是通过使用廉价的，空气稳定的钴/三磷催化体系（分子氢为还原剂）进行的。这种有效的合成方法是通过还原和缩合进行的，然后在绿色催化过程中将原位生成的亚胺还原为胺。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802144

文献信息

• Bis(amidate)bis(amido) Titanium Complex: A Regioselective Intermolecular Alkyne Hydroamination Catalyst
  作者：Jacky C.-H. Yim、Jason A. Bexrud、Rashidat O. Ayinla、David C. Leitch、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/jo402668q

  日期：2014.3.7

  o) titanium precatalyst for the anti-Markovnikov hydroamination of alkynes is reported. Hydroamination of terminal and internal alkynes with primary alkylamines, arylamines, and hydrazines is promoted by 5–10 mol % of Ti catalyst. Various functional groups are tolerated including esters, protected alcohols, and imines. The in situ generated complex shows comparable catalytic activity, demonstrating

  报道了一种有效且选择性的双（氨基酸酯）双（酰胺基）钛预催化剂，用于炔烃的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。5-10 mol％的Ti催化剂促进了末端和内部炔烃与伯烷基胺，芳基胺和肼的氨化反应。容许各种官能团，包括酯，保护的醇和亚胺。原位生成的复合物显示出可比的催化活性，证明了其在台式应用中的合成多功能性。描述了该催化剂在合成氨基醇中的应用和一锅法在吲哚合成中的应用。提出了一种机制建议，要求限制营业额的质子分解，以合理化所观察到的区域选择性。
• Cobalt‐Catalyzed Reductive Alkylation of Amines with Carboxylic Acids
  作者：Balakumar Emayavaramban、Priyanka Chakraborty、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/cssc.201802144

  日期：2019.7.5

  Direct reductive alkylation of amines with carboxylic acid is carried out by using an inexpensive, air‐stable cobalt/triphos catalytic system with molecular hydrogen as the reductant. This efficient synthetic method proceeds through reduction and condensation, followed by reduction of the in situ‐generated imine into the amine in a green catalytic process.

  胺与羧酸的直接还原烷基化反应是通过使用廉价的，空气稳定的钴/三磷催化体系（分子氢为还原剂）进行的。这种有效的合成方法是通过还原和缩合进行的，然后在绿色催化过程中将原位生成的亚胺还原为胺。