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10-chloro-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline | 1263300-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-chloro-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline
英文别名
10-chloroneocryptolepine;10-Chloro-5-methylindolo[2,3-b]quinoline;10-chloro-5-methylindolo[2,3-b]quinoline
10-chloro-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline化学式
CAS
1263300-34-0
化学式
C16H11ClN2
mdl
——
分子量
266.73
InChiKey
FQHFWBXHVAYRIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methylquinolinium iodide双氧水对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 60.5h, 生成 10-chloro-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    抗植物病原真菌的新隐油菜素衍生物的设计,合成和抗真菌评价。
    摘要:
    Neocryptolepine是一种从传统非洲草药Cryptolepis sanguinolenta中分离出来的生物碱,在过去的几十年中,其广泛的生物活性得到了阐明。在这项研究中,从经济且容易获得的原料中设计和合成了新隐油菜籽及其衍生物(1-49)。通过质子核磁共振,碳核磁共振和质谱法证实了它们的结构。筛选了合成的化合物对六种农业上重要的真菌茄根丝枯病菌,灰葡萄孢(B. cinerea),禾谷镰刀菌,冬瓜霉菌,菌核菌和稻瘟病菌的抗真菌特性。体外测定结果表明,化合物5、21、24、35、40、45,47和47对EC值低于1μg/ mL的真菌表现出显着的抗真菌活性。明显地,化合物24显示出对灰葡萄芽孢杆菌的最有效的抑制效力(EC 50 =0.07μg/ mL),并且来自体内实验的数据表明,化合物24表现出与阳性对照的鳞茎鳞茎相当的保护活性。初步的机理研究表明,化合物24显示出令人印象深刻的孢子
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b06793
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文献信息

  • Highly efficient one-pot synthesis of D-ring chloro-substituted neocryptolepines via a condensation—Pd-catalyzed intramolecular direct arylation strategy
    作者:Steven Hostyn、Kourosch Abbaspour Tehrani、Filip Lemière、Veerle Smout、Bert U.W. Maes
    DOI:10.1016/j.tet.2010.10.077
    日期:2011.1
    D-ring chloro-substituted neocryptolepines have been synthesized in excellent yield starting from 3-bromo-2-chloro-1-methylquinolinium triflate via a one-pot condensation Pd-catalyzed intramolecular direct arylation strategy involving chloroanilines. The 3-bromo-2-chloro-1-methylquinolinium triflate was obtained via methylation of commercial 3-bromo-2-chloroquinoline with methyl triflate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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