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2-chloro-N-<2-(1-pyrryl)phenylmethyl>acetamide | 117954-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-<2-(1-pyrryl)phenylmethyl>acetamide
英文别名
1-<2-(2-chloroacetylaminomethyl)phenyl>pyrrole;2-chloro-N-(2-pyrrol-1-ylbenzyl)acetamide;2-chloro-N-[(2-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]acetamide
2-chloro-N-<2-(1-pyrryl)phenylmethyl>acetamide化学式
CAS
117954-52-6
化学式
C13H13ClN2O
mdl
——
分子量
248.712
InChiKey
MNWLYMXSXXFSKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    476.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-<2-(1-pyrryl)phenylmethyl>acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 3b,4,6,7-tetrahydro-5-methyl-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    3b,4,6,7-Tetrahydro-5h,9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo [1,2-a] [1,4]苯二氮卓的合成,苯二氮卓是潜在的中枢神经系统药物的重要前体
    摘要:
    通往3b,4,6,7-四氢-4H,9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径,这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理,描述。尽管遵循概念上不同的合成方法,但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80106-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-吡咯基)苄胺氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到2-chloro-N-<2-(1-pyrryl)phenylmethyl>acetamide
    参考文献:
    名称:
    3b,4,6,7-Tetrahydro-5h,9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo [1,2-a] [1,4]苯二氮卓的合成,苯二氮卓是潜在的中枢神经系统药物的重要前体
    摘要:
    通往3b,4,6,7-四氢-4H,9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径,这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理,描述。尽管遵循概念上不同的合成方法,但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80106-x
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文献信息

  • Synthesis of a new tetracyclic system related to aptazapine (CGS 7525A) by one-pot double annelation
    作者:Silvio Massa、Antonello Mai、Federico Corelli
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82376-x
    日期:1988.1
  • Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 431 - 435
    作者:Cheeseman, G. W. H.、Varvounis, G.
    DOI:——
    日期:——
  • MASSA, SILVIO;MAI, ANTONELLO;ARTICO, MARINO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2763-2772
    作者:MASSA, SILVIO、MAI, ANTONELLO、ARTICO, MARINO
    DOI:——
    日期:——
  • CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 431-435
    作者:CHEESEMAN, G. W. H.、VARVOUNIS, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of 3b,4,6,7-Tetrahydro-5h,9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo[1,2-a] [1,4] benzodiazepine, a valuable precursor of potential central nervous system agents
    作者:Silvio Massa、Antonello Mai、Marino Artico、Federico Corelli、Maurizio Botta
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80106-x
    日期:1989.1
    Two alternative routes to 3b,4,6,7-tetrahydro-4H,9H-pyrazino [2,1-c] pyrrolo [1,2-a][1,4] benzodiazepine, a useful intermediate for the synthesis of potential antidepressant agents, are described. Though following conceptually different synthetic approaches, both procedures lead to the title compound in a simple and profitable way.
    通往3b,4,6,7-四氢-4H,9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径,这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理,描述。尽管遵循概念上不同的合成方法,但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。
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