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5,6-dihydro-8H-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazonine
5,6-dihydro-8H-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazonine | 117954-54-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-8H-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazonine
英文别名
5,6-dihydro-8H-6-oxopyrrolo[1,2-a][3,1,6]benzothiadiazonine;7,8-dihydropyrrolo[1,2-a][3,1,6]benzothiadiazonin-6(5H)-one;7-thia-2,10-diazatricyclo[10.4.0.02,6]hexadeca-1(16),3,5,12,14-pentaen-9-one
CAS
117954-54-8
化学式
C
13
H
12
N
2
OS
mdl
——
分子量
244.317
InChiKey
HOXOSIQUZKINJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
205-206 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
沸点:
529.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-N-<2-(1-pyrryl)phenylmethyl>acetamide
117954-52-6
C
13
H
13
ClN
2
O
248.712
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1-吡咯基)苄胺
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 64.5h, 生成
5,6-dihydro-8H-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazonine
参考文献:
名称:
Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 431 - 435
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 431-435
作者:
CHEESEMAN, G. W. H.、VARVOUNIS, G.
DOI:
——
日期:
——
Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 431 - 435
作者:
Cheeseman, G. W. H.、Varvounis, G.
DOI:
——
日期:
——
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