(R)-5-methyl-7,11-dioxo-10-methoxycarbonylheptadeca-1,16-diene | 308847-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-methyl-7,11-dioxo-10-methoxycarbonylheptadeca-1,16-diene
• 英文别名: methyl (7R)-2-hept-6-enoyl-7-methyl-5-oxoundec-10-enoate
• CAS: 308847-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: GSXKOXAAZZZDSV-PYUWXLGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-methyl-7,11-dioxo-10-methoxycarbonylheptadeca-1,16-diene 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 1,3,4-trimethylimidazolidin-2-one 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 麝香吡啶
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在（R）-（+）-muscopyridine的首次全合成中的应用：绝对立体化学的测定

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000785r
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-methyl-6-hydroxyhexan-1-al 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 pyridine-SO3 complex 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (R)-5-methyl-7,11-dioxo-10-methoxycarbonylheptadeca-1,16-diene
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在（R）-（+）-muscopyridine的首次全合成中的应用：绝对立体化学的测定

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000785r

文献信息

• Application of Ring Closing Metathesis to the First Total Synthesis of (<i>R</i>)-(+)-Muscopyridine:  Determination of Absolute Stereochemistry
  作者：Hisahiro Hagiwara、Tomoko Katsumi、Vijayendra P. Kamat、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando

  DOI：10.1021/jo000785r

  日期：2000.10.1