Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,4,4aαb,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-5β-carboxylate | 10208-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,4,4aαb,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-5β-carboxylate
• 英文别名: methyl (1'S,2'R,4'aR,8'aS)-2'-hydroxy-1',4'a-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene]-1'-carboxylate
• CAS: 10208-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: SRABYBLTNIRBID-MXYBEHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,4,4aαb,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-5β-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 反应 23.0h， 生成 (-)-methyl (2S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-5-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029
• 作为产物：
  描述：

  6α-Acetoxy-5α-carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 溴 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、303.38 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,4,4aαb,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• REUVERS, J. T. A.;DE, GROOT, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1110-1113
  作者：REUVERS, J. T. A.、DE, GROOT, A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones
  作者：Jack T. A. Reuvers、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00180a029

  日期：1984.3