6-bromo-3-methylindoline | 86626-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-methylindoline
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 86626-32-6
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: WDJJDANRHRVKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methylindoline 在 dirhodium tetraacetate 、 甲基叔丁基醚 、 四氯苯醌 、 potassium iodide 、 zinc dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基吲哚的串联类胡萝卜素CH功能化/氧化烯环化在Rh（II）/ Zn（II）协同催化下生成吡咯并吲哚。

  摘要：

  在各种金属催化剂存在下，重氮二羰基化合物的分解已成为通过类胡萝卜素中间体官能化吲哚的可靠方法。利用原位生成的丙二酸酯产物形成的亲核反应性，我们在此报道了N-炔烃系链的吲哚的串联CH官能化/ Conia-烯环化。重氮二羰基的这种双重官能化产生了一系列具有良好合成效率的吡咯并[1,2-a]-，吡啶并[1,2-a]-和氮杂环庚烷[1,2-a]吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04210
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲基-1H-吲哚 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-3-methylindoline
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚的位点和对映选择性锰催化苄基 C-H 叠氮化

  摘要：

  已经描述了二氢吲哚的锰催化的高度位点和对映选择性苄基 C-H 叠氮化。该实用方法适用于具有良好官能团耐受性的叔苄基 C-H 键的叠氮化，允许以优异的位点选择性、化学选择性和对映选择性轻松获得结构多样的含叔叠氮二氢吲哚。该方法的通用性通过仲苄基 C-H 键的位点选择性和对映选择性叠氮化进一步证明了一系列含仲叠氮化物的二氢吲哚。苄基 C-H 叠氮化方法允许直接和对映选择性地在 C 3上安装各种基于氮的官能团和不同的生物活性分子通过叠氮化后操作来定位二氢吲哚框架。还展示了革兰氏规模的合成，进一步突出了该方法的合成潜力。通过结合实验和计算的机理研究阐明了立体选择性的反应机理和起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07089

文献信息

• Miyake, Yuko; Kikugawa, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 349 - 352
  作者：Miyake, Yuko、Kikugawa, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• SMALL-MOLECULE MODULATORS OF SPIKE PROTEIN
  申请人：[en]NATIONAL INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES, BEIJING

  公开号：WO2024114782A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Disclosed herein are small-molecule modulators of spike protein, particularly modulators of betacoronavirus spike proteins, more particularly modulators of SARS-CoV-2 spike proteins. Also disclosed herein is the therapeutical use of the small molecular compounds for treating betacoronavirus infections.