3-(4-羟基甲基苯基)-1-丙醇 | 38628-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-羟基甲基苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 4-(3-hydroxypropyl)benzyl alcohol；3-(4'-hydroxymethyl)phenyl-1-propanol；3-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-propan-1-OL；3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 38628-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD09028734
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HOLRRRVDKVZVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-羟基甲基苯基)-1-丙醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(3-{4-[(5-Methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)-methyl]phenyl}propyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use

  摘要：

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20110312930A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羧基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到3-(4-羟基甲基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  无碱Corey-Seebach反应的光催化还原性自由基-极性交换。

  摘要：

  在有机合成中，无金属的碳负离子亲核体的产生至关重要。本文中，我们报告了一种对Corey–Seebach反应的光催化方法。提出的方法在温和的氧化还原中性和无碱条件下运行，从而提供具有高官能团耐受性的所需产品。通过光和氢原子转移（HAT）催化的组合可以实现反应。这种催化合并使CH可以通过夺取氢原子然后进行自由基还原来进行碳负离子活化。然后，所产生的亲核中间体能够加成至羰基亲电子体。在随后的步骤中，可以很容易地将获得的二噻吩转化为有价值的α-羟基羰基。所提出的反应机理得到了发射猝灭的支持，

  DOI：

  10.1002/chem.202003000

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Selectivity Modulation of the Ley–Griffith TPAP Oxidation with <i>N</i> ‐Oxide Salts
  作者：Peter W. Moore、Yanxiao Jiao、Paul M. Mirzayans、Lexter Ng Qi Sheng、Jordan P. Hooker、Craig M. Williams

  DOI：10.1002/ejoc.201600453

  日期：2016.7

  tetraphenylborate salts were synthesized and evaluated as co-oxidants in the Ley–Griffith (TPAP) oxidation of benzylic and allylic alcohols under non-anhydrous conditions. The novel DABCOO·TPB (2:1) salt was herein unearthed as a viable competitor to the first-generation NMO·TPB (2:1) salt, but more importantly gave increased performance under oxidative competition. X-ray crystal structure analysis and NMR spectroscopy

  合成了多种新型非吸湿性 N-氧化物四苯基硼酸盐，并将其作为 Ley-Griffith (TPAP) 氧化苯甲醇和烯丙醇在非无水条件下的助氧化剂进行评估。新型 DABCOO·TPB (2:1) 盐是第一代 NMO·TPB (2:1) 盐的有效竞争者，但更重要的是在氧化竞争下提高了性能。X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱表明，根据结晶条件，可以形成 1:1、2:1 或 3:2 N-氧化物-四苯基硼酸盐。
• Nitrile Synthesis by Aerobic Oxidation of Primary Amines and <i>in</i>   <i>situ</i> Generated Imines from Aldehydes and Ammonium Salt with Grubbs Catalyst
  作者：Tatsuki Utsumi、Kenta Noda、Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.202000663

  日期：2020.9.8

  reported. This reaction accommodates a variety of substrates, including simple primary amines, sterically hindered β,β‐disubstituted amines, allylamine, benzylamines, and α‐amino esters. Reaction compatibility with various functionalities is also noted, particularly with alkenes, alkynes, halogens, esters, silyl ethers, and free hydroxyl groups. The nitriles were also synthesized via the oxidation of

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。
• Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri

  DOI：10.1007/s00706-004-0212-8

  日期：2004.10

  A simple, mild, and high yielding procedure for the halogenation of allylic and benzylic alcohols using a combination of SOCl2, benzotriazole, and potassium halides in DMF is described. The effectiveness of the protocol is manifested in its selectivity towards allylic and benzylic alcohols whereas other simple alcohols such as primary, secondary, and tertiary are found to be unreactive.

  描述了一种简单，温和且高收率的方法，用于在 DMF中 使用SOCl 2，苯并三唑和卤化钾 的组合卤化烯丙基和苄基醇。该方案的有效性体现在其对烯丙基和苄基醇的选择性上，而其他简单的醇（例如伯，仲和叔醇）则没有反应。