3-(4-甲酰基苯基)丙酸 | 34961-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-甲酰基苯基)丙酸
• 中文别名: 3-(4-醛基苯基)丙酸
• 英文名称: 4-formyldihydrocinnamic acid
• 英文别名: 3-(4-formylphenyl)propanoic acid；3-(4-formylphenyl)-propionic Acid
• CAS: 34961-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD08234824
• 分子量: 178.188
• InChiKey: NRCCSDVEUWXOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 136℃
• 沸点：
  356.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲酰基苯基)丙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 ice-water 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-methoxy-2-phenyl-4-[4-(2-carboxyethyl)phenyl]-3(2H)furanone
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基；R.sub.2是苯或取代苯；R.sub.3是取代或未取代的苯基，萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。

  公开号：

  US03969373A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)acrylate 在 palladium diacetate manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-(4-甲酰基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065
  申请人：Boger L. Dale

  公开号：US20050026987A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  An extensive series of CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065 exploring substituent effects within the first indole DNA binding subunit is detailed. In general, substitution at the indole C5 position led to cytotoxic potency enhancements that can be ≧1000-fold providing simplified analogues containing a single DNA binding subunit that are more potent (IC 50 =2-3 pM) than CBI-TMI, duocarmycin SA, or CC-1065. The increases in cytotoxicity correlate well with accompanying increases in the rate and efficiency of DNA alkylation. This effect is more pronounced with the CBI versus DSA or CPI based analogues. Moreover, this effect is largely insensitive to the electronic character of the C5 substituent but is sensitive to the size, rigid length, and shape (sp, sp 2 , sp 3 hybridization) of this substituent consistent with expectation that the impact is due simply to its presence.

  一系列广泛的CBI类似物，包括二聚卡蜜素和CC-1065的类似物，探索了第一个吲哚DNA结合亚基中取代基效应的细节。一般来说，在吲哚C5位置的取代导致细胞毒性增强，可以达到≧1000倍，提供了更强效（IC50=2-3 pM）的含有单个DNA结合亚基的简化类似物，比CBI-TMI、二聚卡蜜素SA或CC-1065更有效。细胞毒性增加与DNA烷基化速率和效率的增加密切相关。与基于DSA或CPI的类似物相比，这种效应在CBI类似物中更为显著。此外，这种效应对于C5取代基的电子性质不太敏感，但对于取代基的大小、刚性长度和形状（sp、sp2、sp3杂化）敏感，这与预期一致，即这种影响仅仅是由于其存在。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。